Октилфенол

Cтраница 2

В результате проделанной работы изучены условия взаимодействия октилфенола с пятисернистым фосфором и реакции нейтрализации полученных кислот окисью цинка. Установлены оптимальные температуры этих реакций. [16]

Синтез этого продукта был осуществлен путем использования октилфенола, полученного алкилированием синтетического фенола октеном. Другой вариант был основан на использовании алкилфенолов, полученных из смол полукоксования тошшв. [17]

Как видно из рис. 20, фракция вторичных октилфенолов в описанных в разд. SE-30 может быть разделена на группы: моноалкилфенолы и октилфениловые эфиры, ди - и триоктилфенолы. Наличие более длинного алкильного радикала усложняет разделение и для широких фракций алкилфенолов, полученных, в частности, алкилированием фенола фракцией а-олефшгов С9 - С20, возможен газо-жидкостной хроматографическип анализ фракционного состава моноалкилфенолов в свободном виде ( см. разд. С: 1 - анализ компонентного состава в виде их менее полярных производных - простых эфиров ( см. разд. [18]

Переэтерификацией рр ( 3 -трихлортрипропилового эфира фосфористой кислоты октилфенолом получена присадка ЛЗ / ФХ-64 для минеральных масел. На основании лабораторных испытаний следует считать комбинацию этой присадки с моющей присадкой БФК-1 композицией, обладающей высокой термохимической стабильностью и хорошими проти-воизнссными свойствами. [19]

Оксиэтилированные алкилфенолы, например оксиэтилирован-ные диамил - или октилфенолы с 10 - 15 оксиэтиленовыми группами, наиболее пригодны для удаления нефти из содержащего нефть песка. [20]

Скорость присоединения окиси этилена к алкилфенолу. [21]

Большое значение как исходные вещества имеют также додецилфенол и октилфенол, получаемые из тетрамеров пропилена и из диизобутилена соответственно. Неионные ПАВ, вырабатываемые на основе этих алкилфено-лов, содержащих разветвленные алкильные группы, обладают биохимической неразлагаемостью и в настоящее время заменяются более легко ассимилируемыми соединениями. [22]

Алкилированием фенола днизобутиленом в присутствии фтористого водорода легко получаются октилфенолы, используемые для получения неионогенных моющих средств в виде простых зфиров алкилфенолнолигликолей. [23]

Алкилированием фенола диизобутиленом в присутствии фтористого водорода легко получаются октилфенолы, используемые для получения неионогенных моющих средств в виде простых эфиров алкилфенолполигликолей. [24]

К 30 9 г ( 0 15 моля) октилфенола и растворе 47 мл бензола было постепенно добавлено 13 5 г ( 0 1 моля) однохлористой серы. После соответствующей обработки: реакционной смеси получают 36 г полидисульфида н-трет. [25]

Добавка оксиэтилированных алкилфенолов, например n - mpem - октилфенола, улучшает пенообразующую способность ионогенных моющих веществ. [26]

Изменение кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором. [27]

Зависимость изменения кислотного числа и выделения сероводорода сохраняется при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором в интервале температур 60 - 140 С. [28]

В СССР в промышленность внедрен способ производства замещенных фенолов ( октилфенола) с применением в качестве катализатора ионообменных смол. Разработан проект производства и л-грег-бутилфенола. [29]

Изменение кислотного числа и количества выделившегося сероводорода при взаимодействии октилфенола с пятисернистым фосфором. [30]

Страницы: 1 2 3 4