Оле-фин
Cтраница 1
Оле-фин, подобно этилену, образует с атомами поверхности либо я -, либо две ст-связи, причем оба атома углерода связываются двумя соседними атомами никеля. [1]
Присутствие оле-финов наряду с меркаптанами и другими соединениями серы сообщает крекинг-бензину ( особенно плохо очищенному) острый, неприятный запах. Особенно неприятный запах имеют крекинг-бензины из высокосернистых неф-тей. По отравляющему действию крекинг-бензины напоминают бензины прямой гонки, но в отличие от них быстрее действуют на подкорковые центры, чем на высшую нервную деятельность. Концентрация 1 мг / л паров крекинг-бензина при вдыхании в течение 5 мин. [2]
Загрязненные оле-финами алканы и циклоалканы могут быть очищены встряхиванием с концентрированной серной кислотой, поскольку насыщенные углеводороды с ней не реагируют. [3]
Ароматический углеводород оле-фин С. [4]
В случае оле-финов с более высокой температурой кипения реакцию проводят при 100 С. [5]
Для обоих оле-финов стабильность структур убывает в порядке цис-а транс-ол. В о-комплексах с ЬС2С13 и С2С12Н с атомом С1, геминальным по отношению к Pt, обнаружено заметное отталкивательное взаимодействие Pt-С гем, проявляющееся в отрицательных плотностях перекрывания Pt-С гея - Этим объяснена значительно большая ( в 1000 раз) скорость л-а-изомеризации для трихлорэтиленового комплекса, чем для тетрахлор-этиленового, поскольку для первого возможны структуры с геминальным атомом Н, для которых подобное отталкивание отсутствует. [6]
При реакции оле-финов с галогеноводородными кислотами лимитирующей стадией является присоединение протона. Изменение нуклеофильности и концентрации иона Hal заметного влияния на скорость реакции не оказывает. [7]
Изучена гидрогенизация оле-финов и полиолефинов в присутствии боро-гидридов, алкилборогидридов или триалкил-боранов в качестве катализаторов. [8]
При реакции оле-финов с галогеноводородными кислотами лимитирующей стадией является присоединение протона. Изменение нуклеофильности и концентрации иона Hal заметного влияния на скорость реакции не оказывает. [9]
 |
Полимер с упорядоченной кристалли. [10] |
При полимеризации других оле-финов повышение регулярности строения также ведет к увеличению кристалличности полимеров, которые благодаря этому отличаются повышенной температурой плавления и большей механической прочностью. Кристаллические компоненты продукта сопровождаются высокомолекулярными аморфными полимерами и эластомерами. [11]
 |
Влияние мольною соотношения Н2О. С2Н4 на степень конверсии этилена в спирт. [12] |
Реакцию прямой гидратации оле-финов желательно проводить, как уже говорилось, при невысоких температурах. Однако практически выбор температуры лимитируется скоростью реакции и активностью применяемых катализаторов. На рис. 7.1 приведена зависимость равновесной степени превращения этилена в этанол от мольного отношения HjO: С2Н4 при различных температурах. [13]
Так, реакция оле-фина 51 с бораном дает 98 %, продукта 52 и только 2 % другого продукта. Это, по существу, соответствует правилу Марковни-кова, поскольку бор более электроположителен, чем водород. Однако такая региоселективность обусловлена в основном сте-рическими факторами, хотя и электронные факторы также играют определенную роль. Если двойная связь с каждой стороны содержит по одному или по два заместителя, получаются примерно равные количества обоих изомеров. Однако и в таких случаях удается добиться региоселективности при использовании объемистой атакующей молекулы. [14]
Алкилированием ароматических углеводородов оле-финами ( в присутствии катализаторов) получают такие важные органические продукты, как, например, стирол ( стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4