Оле-фин

Cтраница 2

Алкилированием ароматических углеводородов оле-финами ( в присутствии катализаторов) получают такие важные органические продукты, как, например, стирол ( стр. [16]

В смесях с оле-финами диены и ацетилены восстанавливаются в первую очередь. [17]

Исходный изобутен является несимметричным оле-фином, а поэтому при полимеризации возможны разные способы соединения молекул друг с другом. Так, например, углеродный скелет диизобутена может иметь вид III, IV или V. Тот факт, что в действительности образуется, повидимому, только первый из них, показывает, что реакция, приводящая к этому углеродному скелету, идет гораздо быстрее реакций, приводящих к двум другим. [18]

В смесях с оле-финами диены и ацетилены восстанавливаются в первую очередь. [19]

Содержит до 20 % оле-финов и 20 - 40 % ароматических углеводородов. Алканы в нем в основном изостроения. Этот бензин является базовым компонентом авиационных бензинов и компонентом автомобильных бензинов. [20]

Согласно новой методике синтеза оле-финов, неенолизующиеся альдегиды и кетоны, например бензо-фенон, обрабатывают димсиллитием в ТГФ. [21]

Расчет количеств радикалов и оле-финов, образующихся при первичном распаде н-гептана и н-ок-тана, приведен в табл. VII-6. [22]

Присоедияение особенно характерно для оле-финов, имеющих фенильный заместитель. В табл. 3 3 приведены примеры некоторых олефинов, для которых была изучена стереохимия присоединения хлористого или бромистого водорода. [23]

Они получаются путем замещения оле-фина парафином в присутствии катализатора с образованием парафинов с разветвленной цепью. Подобные же растворители, не имеющие запаха, могут быть получены путем гидрирования тримерных и тетрамерных соединений пропилена. [24]

Схема установки получения первичных алкилбромидов. [25]

Высшие бромалканы производят гидробромированием оле-финов, спиртов или соответствующих алкилхлоридов. [26]

Алкилирование обычно сопровождается полимеризацией оле-финов, для ослабления которой применяются низкие концентрации олефинов в смесях с алкилируемыми углеводородами. Однако подавить таким образом полностью полимеризацию и другие побочные реакции не удается. [27]

Различные полигалоидсульфиды получены взаимодействием оле-финов [32] или галоидолефинов [33] с двухлористой [32] и однохло-ристой серой. [28]

Ацетиленовая связь восстанавливается до дизамещеиного оле-фина, который в свою очередь восстанавливается быстрее, чем обе три-замещенные алкеновые группы, имеющиеся в молекуле. [29]

Эти исследователи изучали взаимодействие замороженных оле-финов с атомарным водородом при температуре жидкого азота и нашли, что в ряде случаев водород присоединяется по двойной связи с образованием свободного радикала. [30]

Страницы: 1 2 3 4