Cтраница 4
Более разнообразны реакции термического превращения оле-финов. [46]
Современное толкование механизма реакции полимеризации оле-финов в присутствии кислот в качестве катализаторов объясняет реакцию полимеризации пропилена присоединением одного протона к молекуле пропилена. Образованный карбоний-ион присоединяет новую молекулу пропилена с образованием карбоний-иона гексена. [47]
Как известно, промотирование полимеризации оле-финов ( протекающей по радикальному механизму) алюмо-молибденовыми и алюмоеиликатнохромовыми катализаторами уже нашло широкое применение при получении полимерных материалов. Однако в то же время эти катализаторы позволяют осуществлять целый комплекс превращений, протекающих и по ионному типу. Поэтому вопрос о различии в действии платиновых или окисных ( и сульфидных) катализаторов риформинга, а тем более о преимуществах тех или иных модификаций является весьма сложным, так как в ряде случаев можно с успехом применять любые названные катализаторы. Достаточно указать, что в имеющейся научной публикации, посвященной этому вопросу, а также в практике риформинга нефтепродуктов нет единого мнения о целесообразности применения тех или иных катализаторов. Так, в трудах IV Международного нефтяного конгресса в Риме, наряду с описанием процессов с использованием платинового катализатора, приведены также интересные данные о процессе каталитического риформинга на алю-момолибденовом катализаторе. По-видимому, выбор катализатора риформинга будет в конечном итоге зависеть как от состава перерабатываемого сырья, так и назначения целевой продукции, однако прежде всего необходимо тщательное сопоставление свойства платинированных и окисных катализаторов в различных реакциях индивидуальных углеводородов, характерных для этих каталитических процессов. [48]
Алкенилпиридины получают обычными приемами синтеза оле-финов. Винилпиридины, например, гладко образуются при дегидратации пиридилэтанолов. [49]
Первые количественные исследования скорости образования оле-финов были проведены С. [50]
Еще более простым механизмом диспропорционирования оле-финов должна быть полная диссоциация олефинов на карбены, координированные с металлом катализатора. Это разрешенный процесс, но он не подходит для простых олефинов по энергетическим соображениям. Энергия связи, которая должна разрываться, составляет приблизительно 160 ккал / моль ( углерод-углеродная двойная связь), а сумма энергий двух связей карбен - металл не превышает, вероятно, 130 ккал / моль. [51]
Алкенилпиридины получают обычными приемами синтеза оле-финов. Винилпиридины, например, гладко образуются при дегидратации пиридилэтанолов. [52]