Cтраница 1
Оле-фины с двойной связью, расположенной еще ближе к середине молекулы, реагируют почти с такой же скоростью, как и 3-олефины. [1]
Оле-фины будут образовываться быстро и по существу необратимо из фос-форанов с локализованным отрицательным зарядом. Реакционная способность фосфорана и скорость образования бетаина увеличиваются при введении в арильную группу заместителей, стабилизирующих положительный заряд на атоме фосфора и увеличивающих вклад биполярной формы. Если делокализация отрицательного заряда распространяется на заместитель R, реакционная способность фосфорана понижается. Для разложения бетаина применимы обратные рассуждения, так как стабилизация атома фосфора, обедненного электронами, понижает скорость распада, а возможность делокализации заряда на R повысит ее вследствие увеличения цепи сопряжения в ненасыщенном продукте реакции. [2]
Оле-фины будут образовываться быстро и по существу необратимо из фос-форанов с локализованным отрицательным зарядом. Реакционная способность фосфорана и скорость образования бетаина увеличиваются при введении в арильную группу заместителей, стабилизирующих положительный заряд на атоме фосфора и увеличивающих вклад биполярной формы. Если делокализация отрицательного заряда распространяется на заместитель R, реакционная способность фосфорана понижается. Для разложения бетаина применимы обратные рассуждения, так как стабилизация атома фосфора, обедненного электронами, понижает скорость распада, а возможность делокализации заряда на R / повысит ее вследствие увеличения цепи сопряжения в ненасыщенном продукте реакции. [3]
Оле-фины с двойной связью, расположенной еще ближе к середине молекулы, реагируют почти с такой же скоростью, как и 3-олефины. [4]
Оле-фины с 3 - 6 атомами углерода в молекуле полимеризуются при 20 - 100 в жидкие углеводороды. Практического применения как катализатор полимеризации олефинов фтористоводородная кислота не имеет. [5]
Хроматограммы пробы, содержащей оле-фины, до ( 6) и после ( а) гидрирования в платинированном алюминиевом капилляре. [6]
Вицинальные дибромиды превращаются в оле-фины при действии X. [7]
Кроме того, некоторые оле-фины ( пропилен и бутилены) могут полимеризоваться на силикагеле. Указанные явления вызывают необходимость в соответствующем модифицировании адсорбентов, что позволяет иногда также выпрямить изотерму сорбции. [8]
Кроме того, некоторые оле-фины ( пропилен и бутилены) могут полимершоватъся на сюгакагеяе. Указанные явления вызывают необходимость в соответствующем модифицировании адсорбентов, что позволяет иногда также выпрямить изотерму сорбции. [9]
Если в смеси содержатся оле-фины одной и той же степени замещения, то все они гидрируются одновременно, и на кривой поглощения водорода не имеется ступенек, при наличии же смеси олефинов различной степени замещения гидрирование происходит последовательно, что подтверждается изломами кривой поглощения водорода. [10]
Вицинальные дибромиды превращаются в оле-фины при действии X. [11]
Многие насыщенные углеводороды и неконъюгированные оле-фины поглощают в вакуумном ультрафиолете, но прозрачны в обыкновенной ультрафиолетовой области. Конъюгированные олефины и ароматические соединения поглощают в области с большей длиной волны. По мере того как увеличивается количество конъюгированных двойных связей, спектры поглощения смещаются к видимой области спектра. [12]
Непредельными обычно принято считать алифатические и нафтеновые оле-фины, так же как и ароматические углеводороды, содержащие ненасыщенную алифатическую боковую цепь. [13]
ЭТИЛЕНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ( алкены, оле-фины) - гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы С Н2П с открытой цепью и одной двойной межуглеродной связью. Атомы углерода, участвующие в образовании двойной связи, находятся в состоянии яр2 - гпбрндизации. [14]
Азотноватый ангидрид, действие на оле-фины 627 и ел. [15]