Оле-фины
Cтраница 3
Наши знания о действии серной кислоты на высшие алифатические оле-фины крайне незначительны, но все же работа Brooks и Humphrey доказывает, что главной реакцией в этих случаях всегда является полимеризация. Выхода высших вторичных и третичных спиртов крайне низки. Так например при обработке октилена, кипящего при 122 - 124 ( вероятно 2-октилена), 85 % - ной серной кислотой при 20 получилось лишь очень малое количество вторичного октилового спирта. Большая часть углеводорода превращается в полимеры. Образуется только 9 г вторичного спирта, возможно, 2-ги-дрокси - 6-метилгептана. [31]
С другой стороны, благодаря наличию я-электронов, оле-фины являются электронодонорными веществами, или, по Льюису, основаниями. Поэтому они взаимодействуют с кислотами ( акцепторами электронов); естественно, что интенсивность взаимодействия соответствует силе кислоты - гидрокарбонила. Соответствие между кислотностью ( электрофильностью) гидрокарбонилов и их каталитической активностью для железа, кобальта и никеля представляется довольно наглядным. [32]
При чисто физической разгонке нефти и природного газа оле-фины отсутствуют. На современных нефтеперерабатывающих заводах олефинсодержащие абгазы образуются при производстве высококачественного бензина путем риформинг - и крекинг-процессов. [33]
Как видно, объектом химической переработки могут быть оле-фины, присутствующие в газе. Однако их использование связано со значительными затруднениямп вследствие низкой колцентра-цин этилена. [34]
Нами для изучения окисления отдельных олефинов были взяты оле-фины димерной, тримерной и тетрамерной фракций пропилена, полученные полимеризацией пропилена на катализаторе фосфорная кислота на активированном угле. Полимеризация проводилась на проточной установке при следующих условиях: температура - 180 - 210; давление - 40 - 50 ат, В этих условиях конверсия пропилена достигала 70 - 80 % за проход, а выход полимеров составлял 1200 - - 2000 мл на 1 л катализатора в час. Для полимеризации применялся пропиленовый концентрат, содержащий 70 - 80 % пропилена. [35]
В одном из вариантов процесса, чтобы не подвергать оле-фины действию молекулярного кислорода, дегидрирование олефина окисленным катализатором и окисление восстановленного катализатора воздухом проводят в двух разных реакторах с псевдоожиженным слоем циркулирующего катализатора. В другой системе, уже внедренной в промышленность, дегидрирование и окисление совмещены в одном аппарате со стационарным слоем катализатора. [36]
В 1938 г. Роелен открыл реакцию, позволяющую превращать оле-фины в кислородсодержащие соединения. [37]
Вторичный дейтероизотопный эффект при образовании комплексов ион серебра - оле-фины. Константы равновесия, энтальпии и энтропии комплексов ион серебра - олефин в р-рах ЭГ. [38]
 |
Фракционный и групповой состав генераторной смолы. [39] |
Так как низкокипящих фракций относительно мало, то парафины и оле-фины в общем балансе составляют небольшую часть. Преобладают кислородные и ароматические соединения. [40]
Если алкильная цепь длинная, то происходит ее распад на оле-фины и парафины с меньшим числом углеродных атомов. В случае толуола и других метилбензолов отщепление карбоний-иона затруднено вследствие большой эндотермичности этой реакции. [41]
 |
Схема установки для производства талнтической изобутанола под давлением. [42] |
В последующем на примере изобутанола будет описана дегидратация спиртов в оле-фины и показано, что ее можно проводить и под давлением. Дегидратация под давлением имеет то преимущество, что при этом можно простым охлаждением водой превращать образовавшийся газообразный изобутилен в жидкость. Отщепившаяся от спирта вода образует нижний слой. [43]
Озониды ( 153) образуются в результате действия озона на оле-фины. [44]
В подобных условиях окисляется не только этилен, но и другие оле-фины. Пропилен и бутен-1 превращаются соответственно в ацетон и метилэтилкетон. При замене соляной кислоты на уксусную окисление этилена приводит к винилацетату. В этом случае в ключевую стадию процесса входит нуклеофильная атака не гидроксильного, а ацетатного аниона. [45]
Страницы: 1 2 3 4