Оле-фины

Cтраница 2

В реакцию озонолиза вступают самые разнообразные оле-фины, включая циклические, расщепление которых приводит к продукту, содержащему две функциональные группы. При использовании соединений, содержащих более одной двойной связи, как правило, расщепляются все двойные связи. [16]

Для совместной полимеризации могут применяться различные оле-фины и винильные соединения или, как, например, в производстве синтетического каучука, смесь винильных соединений с диеновыми углеводородами. [17]

Схема дегидрирования бутенов и изоамиленов в стационарном слое катализатора КНФ. [18]

С - С12; IV возвратные оле-фины; V - дивинил ( изопрен); VI - примеси. [19]

Янтарные ангидриды можно непосредственно превратить в оле-фины действием тетраацетата свинца в пиридине. [20]

Основную массу бензинов прибалтийских сланцев составляют оле-фины ( 60 - 65 %); даже в высших фракциях их содержание не ниже примерно 50 %; имеется также некоторое количество днолефинов. [21]

Изученные соединения включают перфтор парафины и оле-фины, перфтордиены и ацетилены, циклические соединения и трициклические C8F12 и перфтор-1 - метилдекагидронафталин. Как указывалось выше, пик ионов CF3 максимален в спектрах всех перфторпарафинов, иногда составляя более половины полного ионного тока. Этот пик может быть большим также в спектре любого соединения, содержащего метальную группу. Однако наличие большого пика ионов CF3 в спектре не позволяет сделать определенных выводов при идентификации соединения; его присутствие указывает лишь на то, что исследуемое вещество является фторуглеводородом. Их относительное содержание обычно составляет более 50 % от содержания ионов максимального пика в спектрах ненасыщенных перфторуглеводородов. Пики молекулярных ионов в спектрах фторуглеводородов обладают гораздо меньшей интенсивностью, чем соответствующие пики в спектрах углеводородов. [22]

Как ароматические углеводороды, так и газообразные оле-фины служат сырьем в самых разнообразных химических производствах. Вследствие высоких температур, применяемых при пиролизе, выход газов в этом процессе достигает 50 % весшык от исходного сырья. [23]

В некоторых случаях при воздействии диазометана на оле-фины получается не соответствующий пиразолин, а непосредственно производное циклопрапана. [24]

При действии разбавленных водных растворов брома на оле-фины образуются бромгидрины с хорошим выходом. [25]

Для сульфохлорирования наряду с парафинами применялись и оле-фины [ 2681; так, продукт, получаемый из цетена, обладает хорошей моющей способностью. [26]

При действии разбавленных водных растворов брома на оле-фины образуются бромгидрины с хорошим выходом. [27]

Гидроксилированию подвергаются также ацетилены, диолефины и оле-фины, содержащие функциональные группы. [28]

Процесс представляет практический интерес, так как димерные оле-фины можно дегидроциклизовать в ароматические углеводороды - толуол, этилбензол, о - и п-ксилолы. [29]

Методом Шелла легкие фракции нефти переводят в газообразные оле-фины; при этом в качестве побочного продукта образуется бензин с высоким октановым числом. [30]

Страницы: 1 2 3 4