Cтраница 1
Олефины, вторичные спирты, 1 3-гликоли, кетоны и альдегиды в этих условиях с йодной кислотой не реагируют. Проба с йодной кислотой лучше всего подходит для соединений, растворимых в, воде. [1]
Олефины, образующиеся в термокаталитических и термодеструктивных процессах, являются ценным сырьем для органического синтеза. В настоящее время они ограниченно используются в промышленном органическом синтезе. Исключение составляют низкомолекулярные олефины: этилен, пропилен, изобутилен - масштабы переработки которых значительны. Синтетический потенциал олефинов нормального строения, начиная с бутенов и особенно терминальных олефинов, представляется далеко не исчерпанным. [2]
Олефины, как ненасыщенные соединения отличаются высокой реакционной способностью и поэтому представляют исключительную ценность как исходные соединения для синтезов. В связи с быстрым развитием промышленности органического синтеза количество олефиновых углеводородов ( и в первую очередь этилена), получаемых как побочные продукты при обычных процессах деструктивной переработки нефтяного сырья на моторное топливо, является недостаточным. Для увеличения ресурсов этилена некоторые нефтяные дистилляты ( бензин, лигроин, газойль и др.) подвергают специальному пиролизу. При повышении температуры этого процесса, снижении парциальных давлений паров образующихся продуктов и сокращении времени пребывания их в реакционной зоне выход этилена достигает 20 % и более от количества перерабатываемого нефтяного сырья. [3]
Олефины пиролиз 131, 135 получение 164 предельные см. Парафины разделение 27 ел. [4]
Олефины, в отличие от парафиновых углеводородов, значительно больше реакционноспособны в присутствии алюмосиликата. Распад олефинов сопровождается реакциями перераспределения водорода, в результате которых получаются легкие углеводороды насыщенного характера, а на катализаторе образуются коксовые отложения, являющиеся продуктами глубокой конденсации. Циклоолефины легко изомеризуются в насыщенные алкилированные нафтены. Например, циклогексен дает метилциклопентан и продукты конденсации ароматических углеводородов. [5]
Олефины ( C - Cjg) интенсивно используются в качестве исходного сырья для производства ПАВ. С) в присутствии этилена подвергается реакции разложения, в результате которой получаются соответствующие а-олефины и триэтилалюминий ( уравн. Получаемая смесь олефинов отделяется от катализатора и подвергается фракционной перегонке для получения желаемой олефи-новой фракции. [6]
Олефины и ароматические углеводороды являются слабыми основаниями, обладающими некоторым сродством к протону. Большая часть углеводородов могут действовать как слабые или очень слабые кислоты и вызывать появление протонов путем гетерополярного разрыва связи С - Н, но эти свойства проявляются только в присутствии очень сильных кислот или оснований, используемых в качестве катализаторов, а в разбавленных водных растворах не обнаруживаются. [7]
Олефины гидрогенизуются легче, чем ароматические углеводороды. [8]
Олефины нормального и изостроения. [9]
Олефины играют преобладающую роль в нефтехимическом синтезе. Наибольшее значение для химической переработки имеют газообразные олефины - этилен, пропилен, бутилены, изобутилен Хлорированием газообразных олефинов при 400 - 500 получаю хлор-олефины. [10]
Олефины проявляют и слабые кислотные свойства, что обычно связывают с подвижностью водородного атома у атома С, находящегося в р-положении к двойной связи. Однако водородные атомы у С при двойной связи также способны к отщеплению. [11]
Олефины крекируются труднее, чем парафины. Вместе с тем наличие двойной связи обуславливает способность олефинов поли меризоваться. [12]
Олефины полимеризуются в меньшей степени, зато начинается реакция диенового снтеза. [13]
Олефины крекируются значительно легче, чем парафины. [14]
Олефины более реакционноспособны, чем парафины, и быстро изо-меризуются кислотными катализаторами. Парафины могут быстро дегидрироваться до олефинов палладием. [15]