Олефины

Cтраница 3

Олефины, образующиеся в результате крекинга с A1G1, в конечных продуктах не присутствуют, так как они полимеризуются в масла, а возможно и алкилируются низшими парафинами. Механизм разложения парафинов с А1С13 до сих пор еще не ясен; он, видимо, близок к механизму каталитического, а не термического кре-кинга. [31]

Олефины при температурах ниже 425 термодинамически неустойчивы, выше 425 -склонны к разложению. Поэтому при низких температурах они могут полимеризоваться, переходя с выделением тепла в более стабильные формы. [32]

Олефины в присутствии серной кислоты могут либо гидратиро ваться в соответствующие спирты, либо полимеризоваться, что за висит от их молекулярного веса, строения, концентрации серно кислоты и температуры опыта. Этилен при температуре до 100 под действием 99 - 100 % H SO4, особенно в присутствии активаторов ( солей серебра), гидратируется. Повышение давления, нагревание выше 100 и добавление к серной кислоте солей меди или ртути способствуют полимеризации этилена в масла. Аналогично ведут себя пропилен, н-бутилены, н-амилены и н-гексилены. [33]

Олефины могут быть использованы также для получения спиртов методом оксосинтеза или синтезом по Циглеру. [34]

Олефины присоединяют кислоты по двойной связи согласно правилу Марковникова. [35]

Олефины взаимодействуют с РН3 в присутствии BF3 или его комплексов с кислородсодержащими соединениями. [36]

Олефины с различно гидрогенизированными атомами углерода при двойной связи типа бутена-1 присоединяют кислоты по правилу Марков-никова. [37]

Олефины могут полимеризоваться двумя путями: во-первых термически, путем нагревания до высокой температуры под давлением и, во-вторых, нагреванием до умеренных температур в присутствии подходящего катализатора. [38]

Олефины этой группы обладают максимальной скоростью реакции. С увеличением длины цепи скорость реакции несколько уменьшается, но влияние этого фактора прогрессивно ослабляется с увеличением числа углеродных атомов в молекуле. Снижение скорости, возможно, объясняется возрастающей с увеличением молекулярного веса олефина трудностью ориентации двойной связи по отношению к дикобальтоктакарбонилу. [39]

Олефины имеют более низкую температуру кристаллизации, чем соответствующие алканы. [40]

Олефины имеют более высокие антидетонационные свойства, чем н-алканы с тем же числом атомов углерода. Влияние строения олефинов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у алканов: детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением степени разветвленное и повышением компактности молекул. Лучшие детонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей. [41]

Олефины с различно гидрогенизированными атомами углерода при двойной связи типа бутена-1 присоединяют кислоты по правилу Марковникова. [42]

Групповой углеводородный состав продуктов термического крекинга. [43]

Олефины концентрируются в низкокипящих продуктах. Начиная с фракции 122 - 150, в продуктах термического крекинга появляются ароматические углеводороды с двойной связью в боковой цепи. [44]

Олефины и диолефины при полимеризации на алю-мохромовых катализаторах дают твердые или каучукопо-добные высокомолекулярные соединения с высоким выходом. [45]

Страницы: 1 2 3 4