Cтраница 1
Другие олефины и перфторалкилсульфонилхлориды реагируют в основном с образованием 1: 1-аддуктов. [1]
Другие олефины также способны при соответствующих условиях полимеризоваться в более или менее вязкие масла, которые в зависимости от структуры олефина используются как смазочные масла, обладающие удовлетворительными или хорошими свойствами. [2]
Другие олефины, имеющие неравноценные атомы углерода при двойной связи, обычно дают смесь изомерных альдегидов. [3]
Другие олефины также способны при соответствующих условиях полимеризоваться в более или менее вязкие масла, которые в зависимости от структуры олефина используются как смазочные масла, обладающие удовлетворительными или хорошими свойствами. [4]
Если реагируют другие олефины, образуются гомологи бензола. [5]
Изобутилен и другие олефины в присутствии катализаторов полимеризуются с образованием высокомолекулярных продуктов. [6]
Подобно этилену другие олефины ( пропилен, бутены, стирол и др.) в присутствии хлористого палладия в аналогичных условиях окисляются в соответствующие альдегиды и кетоны. Так, пропилен дает главным образом ацетон с одновременным образованием пропионового альдегида, н-бутены образуют метилэтил-кетон и н-масляный альдегид, 2-метилпропен - изомасляный альдегид. [7]
Подобно этилену другие олефины ( пропилен, бутилены, стирол и др.) в присутствии хлорида палладия в аналогичных условиях окисляются в соответствующие альдегиды и кетоны. Так, пропилен дает главным образом ацетон с одновременным образованием пропионового альдегида, н-бутены образуют метилэтилкетон и н-масляный альдегид, 2-метилпропен - изомасляный альдегид. Для высших олефинов, таких, как пентены и их гемологи, и для циклогексена реакция идет аналогичным образом. [8]
Изобутилен, как и другие олефины с третичными атомами углерода при двойной связи, вступает в реакцию с серной кислотой гораздо легче всех прочих олефинов; он поглощается серной кислотой в 200 - 400 раз быстрее, чем 1 - или 2-бутены. [9]
Изобутилен, как и другие олефины с третичными атомами углерода при двойной связи, вступает в реакцию с серной кислотой гораздо легче всех прочих олефинов. [10]
В сырье всегда присутствуют другие олефины. Это, а также невозможность полностью избежать побочных реакций, приводит к необходимости разделять продукты реакции на алкилаты с большим ( авиационный) и меньшим ( автомобильный) октановым числом. [11]
Изобутилен, как и другие олефины с третичными атомами углерода при двойной связи, вступает в реакцию с серной кислотой гораздо легче всех прочих олефинов. [12]
В исходном сырье всегда присутствуют другие олефины; это, а также то, что полностью избежать побочных реакций невозможно, приводит к необходимости разделения продуктов реакции на авиа-алкилат с наиболее высоким октановым числом и автоалкилат с более низким октановым числом. [13]
Очевидно, что этилен и другие олефины можно использовать в качестве регуляторов ионно-координационной полимеризации. [14]
В некоторых случаях пропилен или другие олефины могут находиться в избытке или, наоборот, может ощущаться недостаток в более дефицитных олефинах. [15]