Другие олефины

Cтраница 2

Подобно изобутилену к полимеризации способны и другие олефины, причем скорость реакции и степень полимеризации зависят от их химического строения. Недавно, используя высокое давление, удалось осуществить полимеризацию и незамещенного этилена. Получаемый при этом полимер состава ( СН2) х - поли-тен - нашел использование в качестве ценной пластической массы. [16]

Выделенные комплексы НМ ( олефин. [17]

Получены гидридные комплексы ряда металлов, содержащие другие олефины, помимо этилена. Для одного из них HIr ( CO) ( r / jattc - NCCHCHCN) [ P ( C6H5) 3 ] 2 выполнены рентгено-структурные исследования [36]; на рис. 3 - 11 ( см. гл. [18]

Далее, однако, выяснилось, что другие олефины гораздо менее склонны к образованию кетонов и что для получения кетонов с ощутимыми выходами необходимы особые условия. [19]

Далее, однако, выяснилось, что другие олефины гораздо менее склонны к образованию кетонов и что для получения кетонов с ощутимыми выходами необходимы особые условия. [20]

Этилен более пригоден для термической полимеризации, чем другие олефины. Полимеризация чистого этилена при 450 Си 50 am сопровождается значительным выделением тепла, вызывающим в некоторых случаях сильные взрывы. Необходимо указать, однако, что в крекинг-газах содержится небольшое количество этилена ( глава 7), так что термическая полимеризация газов крекинга является вполне безопасной операцизй. [21]

После получения этилена - наиболее необходимого продукта - другие олефины после сепарации довольно часто направляются на рециркуляцию для повторного процесса. Такой метод обеспечивает достаточно высокий ( до 60 - 65 %, по объему) выход этилена. [22]

В качестве мономеров для димеризации были изучены и другие олефины, например пропилен, и диены, например изопрен, пентадиен и д / метилбутадиен. [23]

Подобно пропилену, с изобутаном могут взаимодействовать и другие олефины, например этилен и бутилен. [24]

Реакция нитрозосоединений с олефинами позднее была распространена на другие олефины и нитрозосоединения. [25]

В случае, если вместо этилена в реакцию вводят другие олефины, то получают ( З - хлоралкил-р-хлорэтиловые эфиры. [26]

В случае, если вместо этилена в реакцию вводят другие олефины, то получают р-хлоралкил-р-хлорэтиловые эфиры. [27]

При алкилировании изобутана бутиленами в исходном сырье всегда присутствуют другие олефины; это, а также то, что полностью избежать их присутствия невозможно, приводит к необходимости разделения продуктов реакции на авиаалкилат с наиболее высоким октановым числом и автоалкилат с более низким октановым числом. [28]

Реакция теломеризации позволяет на основе доступного сырья ( этилен и другие олефины и их галогенпроиз-водные, низшие спирты и др.) получать непосредственно или после простой химической переработки высшие моно - и бифункциональные соединения, в том числе карбоновые и дикарбоновые кислоты. Получаемые при теломеризации ш-галогензамещенные кислоты могут быть использованы для синтеза насыщенных и ненасыщенных кислот. [29]

Таким путем можно окислять этилен, пропилен, бутилен и другие олефины. [30]

Страницы: 1 2 3 4