Жидкое олефины
Cтраница 1
Жидкие олефины хлорируются большей частью бе растворителей. [1]
 |
Простые эфиры енелов из ацеталей. [2] |
Жидкие олефины собираются в приемнике для жидкостей б ( в смеси с водой и неирореагировавшим спиртом), а также в присоединенном за ним охлаждаемом приемнике. Содержимое обоих приемников объединяют, воду отделяют, а органическую фазу сушат сульфатом магния. Затем фракционируют на 20-сантиметровой колонке Вигре. [3]
 |
Общий вид промышленной установки оксосинтеза. [4] |
Жидкие олефины смешивают с катализатором - нафтенатом кобальта ( 2 - 3 вес. В реакторе при 160 - 175 идет реакция образования альдегидов. Реакционную омесь охлаждают, а затем отделяют от кобальта. [5]
Жидкие олефины ( Об) используются в промышленности в меньшем степени, чем газообразные. Поэтому высшие индивидуальные олофины ( или их смеси) синтезируют полимеризацией низших олефипов. Смесь олефпнов Сп - Сщ получают также крекингом парафина. [6]
Жидкие олефины содержатся в значительных количествах в продажных крекинг-бензинах. Их выделение в чистом1 состоянии, за исключением, быть может, наиболее низко кипящих амиленов и гексиленов, является делом чрезвычайно трудным. Содержание олефинов в крекинг-бензинах возрастает с повышением температуры крекинга до некоторого максимума, а в дальнейшем падает в результате разложения и полимеризации. Применение давления не благоприятствует максимальному образованию олефинов. Помимо ациклических олефинов крекинг-бензины могут также содержать заметные количества диолефинов и циклических непредельных углеводородов. [7]
Оксосинтезу подвергают также жидкие олефины Cs - Qe. [8]
По сравнению с газообразными олефинами жидкие олефины еще не находят широкого применения в химической промышленности. Их используют для производства синтетических смазок, присадок, снижающих температуру застывания, в качестве компонентов алкилирования ароматических углеводородов и фенолов, а в последнее время все в больших масштабах как исходный материал для производства высших алифатических спиртов гидроформилированием. [9]
При этом в масле образуются жидкие олефины, отрицательно влияющие на процесс окисления и реагирующие с другими активными молекулами под действием электрического поля. Критическая напряженность поля, при которой начинается газовыделение, зависит от строения молекул масла. [10]
По сравнению с газообразными олефинами жидкие олефины еще не находят широкого применения в химической промышленности. Их используют для производства синтетических смазок, присадок, снижающих температуру застывания, в качестве компонентов алкилирования ароматических углеводородов и фенолов, а в последнее время все в больших масштабах как исходный материал для производства высших алифатических спиртов гидроформилированием. [11]
Одни из первых исследований действия нагрева на жидкие олефины были проделаны Энглеро м и Эберле. [12]
Поглотительная жидкость затем вводится во второй реакционный аппарат, куда вводятся жидкие олефины. Реакционная смесь передается в бак для отстаивания, где слой углеводородов отделяется от кислотного слоя. Отсюда смесь эфиров серной кислоты передается в аппарат, в котором ее разбавляют водой ( обычно 4 объема воды на 1 объем эфиров) и в то же время охлаждают для предотвращения повышения температуры. В этой стадии процесса выделяется и декантируется большая часть полимеров олефинов. Затем кислая эфирная смесь сейчас же передается в выложенный свинцом аппарат для гидролиза. [13]
Газообразные олефины пропускают через 1 % - ный метанольный раствор ацетата ртути; жидкие олефины вводят непосредственно. Реакция протекает количественно и почти мгновенно. Этот метанольный раствор может быть непосредствершо использован для хроматографического разделения. [14]
Газообразные олефины пропускают через 1 % - ный метанольный раствор ацетата ртути; жидкие олефины вводят непосредственно. Реакция протекает количественно и почти мгновенно. Этот метанольный раствор может быть непосредственно использован для хроматографического разделения. [15]
Страницы: 1 2 3