Жидкое олефины

Cтраница 2

Озонирование олефинов осуществляется при атмосферном давлении и умеренных температурах путем барботажа озонсодержащего газа через жидкие олефины или смеси олефинов с парафинами. [16]

Если в качестве исходного материала пользовались газообразными смесями олефинов, то - в каждую абсорбционную башню вводилось минеральное масло, например газойль или легкое смазочное масло, но к этому можно не прибегать, если применяются жидкие олефины, Такая мера имеет целью не только снижение полимеризации, но также уменьшение - количества потребной для поглощения кислоты. [17]

В качестве жидкой реакционной среды могут быть использованы: ароматические углеводороды, например бензол, толуол, ксилол или алкилнафталин, насыщенные соединения - алканы или циклоалканы, например к-пентан, изооктан, декан, циклогексан или декалин, и жидкие олефины, например н-гексен, циклогексен или замещенные бутены и гек-сены. При применении некоторых растворителей, таких, например, как ксилол, в условиях реакции может идти их алкилирование этиленом. [18]

В качестве жидкой реакционной среды могут быть использованы: ароматические углеводороды, например бензол, толуол, ксилол или алкилнафталин, насыщенные соединения - алканы или циклоалканы, например н-пентан, изооктан, декан, циклогексан или декалин, и жидкие олефины, например к-гексен, циклогексен или замещенные бутены и гек-сены. При применении некоторых растворителей, таких, например, как ксилол, в условиях реакции может идти их алкилирование этиленом. [19]

Непредельные углеводороды растворяются не только в концентрированной, но и в разбавленной серной кислоте. Жидкие олефины также легко реагируют с разбавленной серной кислотой: после двухкратной обработки 85 - 90 % - ной серной кислотой олефины полностью удаляются из легкокипящих фракций. Однако чем выше концентрация кислоты, тем полнее и быстрее проходит реакция. [20]

Для гидрирования галообразных и лггнолетучих алефилов в газовой фазе применяют платину, палладий и никель. Жидкие олефины, ненасыщенные спирты, цнкло-олефины и их производимо можно гидрировать при встряхивании с катализаторами па псионе благородных металлов ( в спирте, ледяной уксусной кислоте или этилацо-тате), с накелом Рения или в автоклаве с никелевым катализатором. [21]

В процессах обработки олефинов серной кислотой для газообразных олефинов обычно рекомендуется противоточная промывка в скрубберах - башнях. Жидкие олефины перемешиваются с кислотой в аппаратах, снабженных необходимым оборудованием для охлаждения. При обработке газообразных олефинов весьма желательно прибавление к кислоте нейтральной разбавляющей жидкости ( минерального масла), обладающей свойством растворителя для олефинов. [22]

Число олефинов, образующихся при крекинге, не так велико как число исходных парафинов; встречаются олефины от этилена до олефинов приблизительно с 15 атомами углерода в молекуле. Преобладают газообразные олефины от этилена до бутиленов и жидкие олефины от пентенов до пентадеценов. Содержание высокомолекулярных олефинов незначительно. Высококипящие фракции крекинга состоят, главным образом, из различных циклических углеводородов. Циклические олефины и диолефины образуются в сравнительно небольших количествах. Присутствие таких ненасыщенных углеводородов, как производные ацетилена или терпены, сомнительно. Дальнейшее изложение ограничивается, главным образом, олефинами так как они являются наиболее важными ненасыщенными углеводо-рсглми, образующимися в процессах крекинга. [23]

Реакционные узлы алкилирования бензола высшими олефинами. [24]

Алкилирование бензола высшими ( жидкими) олефинами проводят, как правило, только на хлориде алюминия. В реактор загружают бензол и А1С1з или катализаторный комплекс ( 10 - 20 % от объема реакционной массы), после чего при перемешивании добавляют жидкие олефины ( или хлорпарафины), поддерживая температуру 40 - 60 С. [25]

Го и Гессель считают, что при 470 преобладающей реакцией является распад на этилен и жидкие параффиновые углеводороды, и в меньшей степени идет распад на метан и жидкие олефины. Под влиянием температуры оле-фины переходят в нафтены. [26]

Реакции сульфатирования экзотермичны и проводятся в отсутствие катализаторов. Чтобы предотвратить протекание побочных реакций ( полимеризация), для различных олефинов подбирают соответствующие температурные условия сульфатирования ( от О до 70) и концентрацию серной кислоты ( от 55 до 98 % H2S04); при сульфатировании либо пропускают под давлением газообразные олефины через серную кислоту, либо перемешивают жидкие олефины с кислотой. [27]

Реакции сульфатирования экзотермичны и проводятся в отсутствие катализаторов. Чтобы предотвратить протекание побочных реакций ( полимеризация), для различных олефинов подбирают соответствующие температурные условия сульфатирования ( от О до 70) и концентрацию серной кислоты ( от 55 до 98 % H2SO4); при сульфатировании либо пропускают под давлением газообразные олефины через серную кислоту, либо перемешивают жидкие олефины с кислотой. [28]

Все реакции алкоксиметилгалоидирования проводятся примерно одинаково. Газообразные олефины пропускаются в а-галоид-эфир ( с растворителем или без него) при некотором охлаждении. Жидкие олефины постепенно прибавляются к а-галоидэфиру. Катализатор добавляется перед началом реакции или порциями в течение реакции. [29]

На пилотной установке парофазного крекинга было получено в одинаковых условиях: 12 % этилена при крекинге лигроина, аналогичного указанному в табл. 3, и 18 % при крекинге экстракта нормальных парафинов, извлеченных из этого же лигроина. Кроме того, следует отметить, что парофазный крекинг нормальных парафинов дает помимо газообразных ненасыщенных еще и жидкие углеводороды, богатые нормальными олефинами. Эти жидкие олефины являются ценным сырьем для химической переработки. [30]

Страницы: 1 2 3