Жидкое олефины

Cтраница 3

Дегидратация спиртов в газовой фазе. [31]

Контактная трубка 3 из жаростойкого стекла ( длина 80 - 100 см, диаметр 3 см) или еще лучше из меди имеет на верхнем конце капельную воронку 1 с краном 2 и трубкой 4 для выравнивания давления. Если должны быть получены низкокипящие жидкие олефины, приемник необходимо дополнительно охлаждать льдом. [32]

При употреблении галоидалкилов в качестве алкилирующих агентов необходимо удаление галоидоводорода, образующегося в процессе реакции, так как последний незначительно растворим в углеводородах и жидком фтористом водороде. Олефины соединяются непосредственно и очень легко, не образуя газообразных продуктов. Газообразные олефины, подобные пропилену, можно добавлять в виде газа к перемешиваемой смеси углеводорода и фтористого водорода в закрытом сосуде; в этих условиях он быстро поглощается. Жидкие олефины удобно добавлять медленно или просто при помешивании, в зависимости от того, какой продукт хотят получить. При работе галоидалкилами необходимо, чтобы в аппарате был вентиль, предназначенный для удаления газообразных продуктов. При работе с большими количествами веществ или при проведении реакции выше комнатной температуры в установке необходимо предусмотреть обратный холодильник для возвращения фтористого водорода в реакционный сосуд. [33]

Общая схема аппаратуры для дегидратации дана на рис. 113, а. Контактная трубка 3 из жаростойкого стекла ( длина 80 - 100 см, диаметр 3 см) или, еще лучше, из меди имеет на верхнем конце капельную воронку / С краном 2 и трубкой 4 для выравнивания давления. Если должны быть получены низко-кипящие жидкие олефины, приешшк необходимо дополнительно охлаждать льдом. [34]

Выделение чистых индивидуальных олефинов из продуктов крекинга нефти и особенно из крекинг-бензинов представляет большие трудности. Еще труднее выделить олефины типа додецена и гексадецена из продуктов крекирования нефти, в которых они содержатся в очень небольших количествах. Выделить эти углеводороды в производственных условиях с такой степенью чистоты, какая необходима для того, чтобы они могли служить сырьем для промышленности органического синтеза, пока не удалось. Поэтому необходимо разработать методы, позволяющие производить высокомолекулярные олефины в качестве продуктов целевого назначения. Источники получения жидких олефинов, как и в случае газообразных олефинов, можно разделить на две части: 1) производства, где жидкие олефины образуются в качестве побочных продуктов, и 2) производства, где олефины являются целевыми продуктами. [35]

Высококачественные смазочные масла получены Отто [72] при полимеризации этилена при комнатной температуре и давлении 100 - 200 am в присутствии газообразного трехфтористого бора как катализатора. При низкой температуре эффект полимеризации у этого катализатора преобладает над эффектом расщепления. В процессе Алленет указывается, что полимеризация в смазочные масла с высоким молекулярным весом происходит лучше всего, если хлористый алюминий суспендирован в инертном растворителе, например петролейном эфире, в который вводят газообразные олефины. Введение олефинов в средние масла, содержащие хлористый алюминий, показало, что, кроме полимеризации, происходит реакция конденсации между углеводородами средних масел и вводимыми олефинами. При этом из подвижного среднего масла получаются чрезвычайно вязкие смазочные масла, имеющие почти те же свойства, что и природные масла. Жидкие олефины крекинг-бензина, как и легкие масла каменноугольной смолы [8, 6], с хлористым алюминием удовлетворительно превращаются в смазочные масла. В этих процессах получаются стойкие против окисления смазочные масла, имеющие высокую вязкость и хороший цвет. [36]

Страницы: 1 2 3