Низшие олефины
Cтраница 2
 |
Свойства низших олефинов. [16] |
Все низшие олефины дают с воздухом взрывоопасные смеси, вследствие чего цеха, производящие или потребляющие эти углеводороды, относятся по своей пожароопасности к категории А. По токсичности олефины близки к насыщенным углеводородам ( вы зывают при вдыхании паров наркотические явления) и их предельно допустимая концентрация в атмосфере производственных помещений такая же, как у соответствующих парафинов. [17]
 |
Свойства низших олефинов. [18] |
Все низшие олефины дают с воздухом взрывоопасные смеси, вследствие чего цеха, производящие или потребляющие эти углево дороды, относятся по своей пожароопасности к категории А. [19]
 |
Выход меркаптанов из различных исходных продуктов. [20] |
Образующиеся при деполимеризации низшие олефины, если они имеют третичный атом углерода при двойной связи, тотчас же реагируют с сероводородом, превращаясь в низшие меркаптаны. Эти меркаптаны вместе с низшими олефинами, не вступившими в реакцию, отгоняются на колонне низкого давления вместе с остатками сероводорода. [21]
Кроме каталитического крекинга, низшие олефины получают в промышленности ( правда, в меньшем количестве) в процессе Фишера - Тропша, термическим крекингом и при газификации каменного угля. [22]
При действии хлора на низшие олефины при высоких температурах ( 450 - 500) преимущественно получаются не продукты присоединения хлора по месту двойной связи ( как, например, при получении дихлорэтана из этилена, стр. [23]
Продуктами реакции ( 5) являются низшие олефины и карбонильные соединения. [24]
 |
Характеристика фракций тримеров и тетрамеров пропилена. [25] |
На основе крупнотоннажных полупродуктов, таких как низшие олефины ( этилен, пропилен, бутилены) и ароматические углеводороды ( бензол, толуол и др.), с помощью обычных технологических процессов основного органического синтеза можно получать ценное синтетическое углеводородное сырье для производства высококачественных масел и топлив. [26]
Важнейшим сырьем для промышленного органического синтеза служат низшие олефины - этилен и пропилен. [27]
Растепление длинноцепочечных алканов позволяет получать бензины и низшие олефины. В газах термического крекинга содержится до 20 % этилена, 20 % пропилена и 10 % бутилена. [28]
Расщепление длинноцепочечных алканов позволяет получать бензины и низшие олефины. В газах термического крекинга содержится до 20 % этилена, 20 % пропилена и 10 % бутилена. [29]
При этом установлено, что легко реагируют также низшие олефины нормального строения, у которых двойная связь находится на конце; при этом образуются вторичные нитрилы, так кик присоединение синильной кислоты подчиняется правилу Марковнпкова. [30]
Страницы: 1 2 3 4