Низшие олефины

Cтраница 3

При этом установлено, что легко реагируют также низшие олефины нормального строения, у которых двойная связь находится на конце; при этом образуются вторичные нитрилы, так как присоединение синильной кислоты подчиняется правилу Марковникова. [31]

К группе непредельных соединений с одной двойной связью отнесены низшие олефины ( этилен, пропилен, бутилены), являющиеся наиболее важными товарными продуктами промышленного процесса, и высшие олефиновые соединения, содержащиеся в жидком сырье. [32]

Сырье для производства нефтехимических продуктов делится на три основные группы: низшие олефины, низшие парафины и ароматические углеводороды. [33]

В современной химической промышленности ведущей группой мономеров для получения синтетических полимерных материалов являются низшие олефины, и в первую очередь этилен и пропилен. [34]

Типичные катализаторы мягкого окисления углеводородов - серебряный и медный - окисляют с достаточной селективностью лишь низшие олефины. [35]

Показано [33], что водород, извлекаемый из пленок палладия при температурах ниже комнатной, гидрирует низшие олефины быстрее, чем водород, поступающий из газовой фазы. Все эти данные указывают на участие сорбированного катализатором водорода в реакциях гидрирования. В результате изучения гидрирования этилена водородом, диффундирующим через палла-диевую фольгу, был сделан вывод [36] о том, что в реакции участвуют как молекулы, так и атомы водорода. Однако на более обширном материале с использованием той же методики было показано [37], что механизм гидрирования этилена радикальный. Кинетические данные [38] о гидрировании этилена на поверхности палладиевой трубки в безградиентной системе согласуются с представлением о последовательном присоединении атомов водорода к молекуле этилена. [36]

Получение ароматических углеводородов из гомологов метана также легко объясняется на основе теории Wheeler, так как низшие олефины ( особенно этилен) всегда образуются, в большом количестве в начальной стадии разложения. Однако для случая метана правильность теории Wheeler была подвергнута сомнению, так как им не было принято во внимание образование значительного, количества ацетилена, которое имеет место одновременно с образованием ароматических углеводородов. [37]

Таким образом, в перспективе главным сырьем для синтеза дивинила и изопрена, по-ви Димому, будут пиролизные фракции С4, а также низшие олефины: этилен, пропилен, бутены. [38]

Получение высших линейных a - олефинов методом фирмы Shell. [39]

С и 0 5 МПа); 4 - блок диспропорцио-нирования ( при 130 С и 4 МПа); / - этилен; / / - катализатор; / / / - рецир-кулирующие олефины; IV - низшие олефины; V - целевые а-олефины; VI - высшие а-олефины; VII - низшие олефины с внутренней двойной связью; VIII - товарные олефины с внутренней двойной связью; IX - высшие олефины с внутренней двойной связью. [40]

Содержание парафинов в равновесных смесях, получающихся по реакциям ( а, ( б, ( в, ( г. [42]

С помощью кинетического исследования реакций алкилирова-ния бензола олефинами над А1С13 установлено, что процесс идет ли - бо через стадию образования алкил - хлоридов, либо путем прямого при - § соединения. Низшие олефины и Is ароматические углеводороды явля - g ются технически вполне доступны - ми, поэтому процессы прямого ал-килирования бензола олефинами имеют очень большое практическое значение для синтеза этил -, пропил - и изопропилбензолов, а также других моно - и полиалкилиро-ванных бензолов и их производных. [43]

Низшие олефины и ароматические углеводороды являются очень важными полупродуктами органического синтеза. Синтез высокомолекулярных соединений немыслим без доступного и дешевого нефтехимического сырья - мономеров. [44]

Низшие олефины и ароматические углеводороды являются - очень важными полупродуктами органического синтеза. Синтез высокомолекулярных соединений немыслим без доступного и дешевого нефтехимического сырья - мономеров. [45]

Страницы: 1 2 3 4