Газообразные олефины
Cтраница 2
 |
Химический состав различных крекинг-бензинов с концом кипения 204. [16] |
В общем все процессы, позволяющие из низкомолекулярного или иа высокомолекулярного исходного сырья получать газообразные олефины. [17]
Для контроля этих факторов рекомендуется перед введением олефинов в реактор, до контакта с катализатором, обработать газообразные олефины алкилом алюминия с целью удаления примесей. Чем выше содержание кислорода, тем быстрее протекает реакция полимеризации и тем ниже молекулярный вес образующегося полимера. После достижения некоторого предельного содержания кислорода в реакционной смеси скорость полимеризации резко падает. Это происходит вследствие полного окисления компонентов катализатора до высшего каталитически неактивного валентного состояния. [18]
При пиролизе жидких нефтепродуктов получаются ароматические углеводороды ( бензол, толуол, ксилол), а также газообразные олефины ( этилен, пропилен, бутилены и др.), необходимые как сырье для заводов синтетического каучука. [19]
Для контроля этих факторов рекомендуется перед введением олефинов в реактор, до контакта с катализатором, обработать газообразные олефины алкилом алюминия с целью удаления примесей. [20]
Реакция дегидрирования парафинов до олефинов и олефинов до диолефи-нов не представляет, вероятно, большого интереса для химика-органика, поскольку газообразные олефины высокой степени чистоты могут быть получены в лаборатории дегидратацией спиртов или приобретены в виде сжатых газов. [21]
При пиролизе гексадецена [42, 43] в условиях низких температур полученные газы имеют насыщенный характер, но с повышением температуры все в большем количестве образуются газообразные олефины и водород. Отсутствие в составе газов диоле-финов с длинной цепью свидетельствует о том, что они расщепляются, давая либо парафин и низкомолекулярный диолефин, либо диолефин плюс олефин плюс водород. [22]
В то время как некоторые высшие олефины, как например амилены, гексены или изобутилен, гидратируются при посредстве умеренно разведенных кислот довольно легко, простые газообразные олефины - этилен и пропилен - в значительно большей мере противостоят прямой гидратации. [23]
Совершенно очевидно, что парофазный высокотемпературный крекинг дает газ, весьма ценный с точки зрения синтеза химических продуктов, так как главной составной частью его являются газообразные олефины. Как уже было сказано выше, производство больших количеств газообразных олефинов посредством парофазного крекинга является фактом первостепенной важности для химической промышленности, так как эти олефины могут быть превращены в целый ряд химических соединений, имеющих большую промышленную ценность. [24]
Как мы показали недавно [1], адамантам представляет собою соединение весьма стойкое в термическом отношении: он подвергается пиролизу лишь при температурах выше 600 С, превращаясь при этом главным образом в газообразные олефины и ароматические углеводороды - бензол, алкилбензо-лы, нафталин, индан. [25]
Результаты Саханена представляют интерес при разработке механизма и технологии жидкофазного каталитического крекинга, поскольку в сырье для жидкофазного каталитического крекинга содержится значительное количество ароматических углеводородов, а при каталитическом крекинге парафинов и олефинов образуются газообразные олефины С3 - С5, что создает предпосылки для протекания реакций деструктивного алкилирования. [26]
В результате проведенной экспериментальной работы накоплено значительное количество фактического материала, с одной стороны, по оценке новых видов углеводородного сырья для пиролиза их в низкомолекулярные непредельные углеводороды и, с другой - по высокоскоростному пиролизу, как наиболее выгодному методу осуществления процесса термического разложения углеводородного сырья на газообразные олефины и диеновые углеводороды. [27]
Из всех двойных соединений олефинов с неооганическими солями ртутные соединения заслуживают наибольшего внимания. Газообразные олефины легко образуют комплексные ртутные соединения 39, из которых олефины можно регенерировать действием1 соляной кислоты. Соответствующие реакции высших олефинов часто сопровождаются - восстановлением ртутной соли до соли закиси ртути с одновременным; окислением углеводородов. В случае применения спиртовых растворителей, они также вступают в реакцию и конечный продукт содержит алкоксилъную группу. [28]
Все реакции алкоксиметилгалоидирования проводятся примерно одинаково. Газообразные олефины пропускаются в а-галоид-эфир ( с растворителем или без него) при некотором охлаждении. Жидкие олефины постепенно прибавляются к а-галоидэфиру. Катализатор добавляется перед началом реакции или порциями в течение реакции. [29]
Число олефинов, образующихся при крекинге, не так велико как число исходных парафинов; встречаются олефины от этилена до олефинов приблизительно с 15 атомами углерода в молекуле. Преобладают газообразные олефины от этилена до бутиленов и жидкие олефины от пентенов до пентадеценов. Содержание высокомолекулярных олефинов незначительно. Высококипящие фракции крекинга состоят, главным образом, из различных циклических углеводородов. Циклические олефины и диолефины образуются в сравнительно небольших количествах. Присутствие таких ненасыщенных углеводородов, как производные ацетилена или терпены, сомнительно. Дальнейшее изложение ограничивается, главным образом, олефинами так как они являются наиболее важными ненасыщенными углеводо-рсглми, образующимися в процессах крекинга. [30]
Страницы: 1 2 3 4