Cтраница 3
Бутен-1 и изомерные бутены-2 служат для производства бутадиена-1 3 и бутанола-2. Наконец, эти газообразные олефины имеют важное значение как алкилирующие средству. [31]
Олефины играют преобладающую роль в нефтехимическом синтезе. Наибольшее значение для химической переработки имеют газообразные олефины - этилен, пропилен, бутилены, изобутилен Хлорированием газообразных олефинов при 400 - 500 получаю хлор-олефины. [32]
Таким образом, полученные результаты по хлоргидрини-рованию этилена и пропилена свидетельствуют о принципиальной возможности проведения этих реакций в среде ТБФ, МЭК и этилацетата. При этом с одинаковым успехом можно применять как концентрированные, так и разбавленные газообразные олефины. [33]
Со времени внедрения каталитической полимеризации проведена большая работа по аппаратурному оформлению этого процесса. Дальнейшим его развитием является так называемый поли-форм-процесс [ 138а ], в котором совместно газообразные олефины и лигроин подвергаются термической полимеризации и рифор-мингу. [34]
Вторая стадия термической конверсии газов может проводиться или при сравнительно умеренных температурах и высоких давлениях или же при высоких температурах и низких давлениях, как указывалось в предыдущем разделе. Для этих газов первая стадия конверсии ( разложение и дегидрогенизация парафинов) отпадает и газообразные олефины перерабатываются сразу при условиях, соответствующих второй стадии. [35]
Этиловый алкоголь117 также был применен в качестве растворителя для селективного поглощения олефинов. Газы, содержащие олефины, промываются под давлением спиртом, раствор пропускают через эвапоратор, и газообразные олефины собираются после промывки водой. [36]
Выше был рассмотрен пиролиз газообразных углеводородов с целью получения этилена и пропилена. Обычно эти углеводороды используют как сырье для процессов нефтехимического синтеза: для получения этилового спирта, полиэтилена и др. Иногда газообразные олефины пиролиза применяют и для алкилирования бензола, но также с целью последующего получения нефтехимических продуктов - стирола, фенола и ацетона. [37]
В настоящее время, с освоением процесса гидроформинга, производство толуола пиролизом нефти уже не имеет прежнего значения. Однако метод этот находит все большее применение в промышленности тяжелого органического синтеза, поскольку при его помощи можно наряду с ароматическими углеводородами получать и газообразные олефины. [38]
Разбор большей части упомянутых выше процессов необходим по двум причинам. Во-первых, потому, что они характеризуют важнейшие методы ( процессы риформинга и крекинга), при помощи которых получают нужные для химической промышленности газообразные олефины. Во-вторых, потому, что необходимо познакомиться с химическими процессами ( полимеризация и алкилирование), которые разрабатывались в течение последних 15 - 20 лет с целью перевода значительной части газообразных алифатических углеводородов в высокооктановые моторные топлива. [39]
В настоящее время, с освоением процесса гидроформинга, производство толуола пиролизом нефти уже не имеет прежнего значения. Однако метод этот находит все большее применение в промышленности тяжелого органического синтеза, поскольку при его помощи можно наряду с ароматическими углеводородами получать и газообразные олефины. [40]
Разбор большей части упомянутых выше процессов необходим по двум причинам. Во-первых, потому, что они характеризуют важнейшие методы ( процессы риформинга и крекинга), при помощи которых получают нужные для химической промышленности газообразные олефины. Во-вторых, потому, что необходимо познакомиться с химическими процессами ( полимеризация и алкилирование), которые разрабатывались в течение последних 15 - 20 лет с целью перевода значительной части газообразных алифатических углеводородов в высокооктановые моторные топлива. [41]
Реакции сульфатирования экзотермичны и проводятся в отсутствие катализаторов. Чтобы предотвратить протекание побочных реакций ( полимеризация), для различных олефинов подбирают соответствующие температурные условия сульфатирования ( от О до 70) и концентрацию серной кислоты ( от 55 до 98 % H2S04); при сульфатировании либо пропускают под давлением газообразные олефины через серную кислоту, либо перемешивают жидкие олефины с кислотой. [42]
Реакции сульфатирования экзотермичны и проводятся в отсутствие катализаторов. Чтобы предотвратить протекание побочных реакций ( полимеризация), для различных олефинов подбирают соответствующие температурные условия сульфатирования ( от О до 70) и концентрацию серной кислоты ( от 55 до 98 % H2SO4); при сульфатировании либо пропускают под давлением газообразные олефины через серную кислоту, либо перемешивают жидкие олефины с кислотой. [43]
При употреблении галоидалкилов в качестве алкилирующих агентов необходимо удаление галоидоводорода, образующегося в процессе реакции, так как последний незначительно растворим в углеводородах и жидком фтористом водороде. Олефины соединяются непосредственно и очень легко, не образуя газообразных продуктов. Газообразные олефины, подобные пропилену, можно добавлять в виде газа к перемешиваемой смеси углеводорода и фтористого водорода в закрытом сосуде; в этих условиях он быстро поглощается. Жидкие олефины удобно добавлять медленно или просто при помешивании, в зависимости от того, какой продукт хотят получить. При работе галоидалкилами необходимо, чтобы в аппарате был вентиль, предназначенный для удаления газообразных продуктов. При работе с большими количествами веществ или при проведении реакции выше комнатной температуры в установке необходимо предусмотреть обратный холодильник для возвращения фтористого водорода в реакционный сосуд. [44]
Олефиновые углеводороды от этилена до бу-тиленов при обычных условиях являются газами, амилены СбНю - низкокипящими бесцветными жидкостями. Из данных по критической температуре ясно, что этилен можно превратить в жидкость только при низких температурах и высоких давлениях, охладив, например, кипящим аммиаком. Другие газообразные олефины сжижаются под давлением уже при охлаждении водой. При сравнении олефинов с соответствующими парафинами видно, что этилен кигит ниже этана на 15 С, а пропилен - ниже пропана на 5 5 С ( см. табл. 1, стр. Это очень важно для процессов переработки, когда этилен ( и с большей трудностью - пропилен) отделяют от соответствующих парафинов ректификацией. Температуры кипения бутиленов и бутанов очень близки, и для их разделения простая ректификация не пригодна. [45]