Высшие олефины

Cтраница 1

Высшие олефины - пропилен, бутен-1, а также стирол и дивинил способствуют более быстрому превращению А1 ( С2Н5) 2С1 в С2Н5А1С12 и А1С13, чем этилен, что сопровождается сокращением или исчезновением периода индукции и общим ускорением процесса. [1]

Высшие олефины не только принимают участие в реакциях ограничения цепи, но и сополимеризуются с этиленом. Возможно поэтому катализаторы на носителях не нашли широкого применения при полимеризации пропилена ( см. [83]) и высших олефинов, хотя принципиальная возможность гомополимеризации их установлена. [2]

Высшие олефины с прямой цепью углеродных атомов и концевым расположением двойной связи дают смесь альдегидов, в которой находится 50 - 60 % н-изомера. [3]

Высшие олефины перерабатываются на спирты методом оксо-синтеза, а также являются исходными материалами для производства моющих средств и присадок. [4]

Высшие олефины при низкой температуре обрабатывают 96 % - ной серной кислотой при малых временах соприкосновения реагирующих веществ; при этом, помимо моноалкилсульфатов, образуются также диалкил-сульфаты. Последние гидролизуют щелочью, экстрагируют бензином из спиртового раствора непрореагировавшие олефины, а также не подвергшиеся действию серной кислоты примеси; после этого раствор сульфатов упаривают, фильтруют и выпускают в продажу. [5]

Высшие олефины, такие, как додецен-1, тетрадецен-1 и др., также реагируют почти моментально. Диоксиалкилмонотрифторацетаты можно легко перевести в соответствующие гликоли обработкой метиловым спиртом [252], еще лучше - с добавкой некоторого количества хлористого водорода. [6]

Влияние содержания н-бутилена в изобутилене на молекулярный вес полиизобутилсна ( катализатор - фтористый бор. температура - 95 по Томасу с сотрудниками. [7]

Высшие олефины, как ди - и триизобутилены, оказывают еще более неблагоприятное влияние на полимеризацию изобутилена. [8]

Высшие олефины, применяемые для синтеза жирных спиртов и моющих средств ( стр. [9]

Высшие олефины ( пропилен, бутилены и амилены), которые могут содержаться в газе, поступающем на гипохлорирование, образуют растворимые в воде гомологические хлоргидрины ( пропиленхлоргидрин, бутиленхлоргидрин и др.), которые при последующем дегидрохлориро-вании превращаются в соответствующие окиси. [10]

Высшие олефины, применяемые для синтеза жирных спиртов и моющих средств ( стр. [11]

Высшие олефины присутствуют во всех фракциях крекинг-бензинов, полученных термическим или каталитическим методом. С увеличением числа атомов углерода в цепи число изомеров так быстро возрастает, что становится практически невозможным выделить какой-либо индивидуальный олефин с помощью известных в настоящее время методов. [13]

Высшие олефины с разветвленной цепью реагируют с серной кислотой так же, как и изобутилен, однако при этом они проявляют большую склонность к образованию полимеров, чем к образованию третичных спиртов. [14]

Высшие олефины с нормальной и разветвленной цепью реагируют аналогично бутиленам. Так например, 2-пентен присоединяет хлор на холоду в скидкой фазе, образуя 2 3-дихлорпентан. В паровой фазе он подвергается замещению хлором несколько легче, чем 2-бутен. [15]

Страницы: 1 2 3 4