Высшие олефины

Cтраница 2

Высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем эгилен. Однако реакция пропилена и других олефинов с хлором и водой а условиях, применяющихся при синтезе этиленхлоргидрина, приводит к увеличению количества образующихся ди - и полихлоридов. Очевидно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам является в этих случаях менее благоприятным, чем в случае реакции с этиленом. [16]

Высшие олефины присутствуют во всех фракциях крекинг-бензинов, полученных термическим или каталитическим методом. С увеличением числа атомов углерода в цепи число изомеров так быстро возрастает, что становится практически невозможным выделить какой-либо индивидуальный олефин с помощью известных в настоящее время методов. [17]

Высшие олефины с разветвленной цепью реагируют с серной кислотой так же, как и изобутилен, однако при этом они проявляют большую склонность к образованию полимеров, чем к образованию третичных спиртов. [18]

Высшие олефины с нормальной и разветвленной цепью реагируют аналогично бутиленам. Так, например, 2-пентен присоединяет хлор на холоду в жидкой фазе, образуя 2 3-дихлорпентан. В паровой фазе он подвергается замещению хлором несколько легче, чем 2-бутен. [19]

Высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем эгилен. Однако реакция пропилена и других олефинов с хлором и водой к условиях, применяющихся при синтезе этиленхлоргидрина, приводит к увеличению количества образующихся ди - и полихлоридов. Очевидно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам является в этих случаях менее благоприятным, чем в случае реакции с этиленом. [20]

Высшие олефины растворяются в органических растворителях лучше, чем этилен, однако последний более растворим в растворах солей одновалентной меди. [21]

Высшие олефины присутствуют во всех фракциях крекинг-бензинов, полученных термическими или каталитическими методами. [22]

Высшие олефины нормального и изостроения реагируют аналогично соответствующим бутиленам. Например, пентен-2 присоединяет хлор в жидкой фазе на холоду, образуя 2 3-дихлорпентан. [23]

Зависимость молекулярного.| Зависимость молекулярного веса полимора от давления. [24]

Высшие олефины полимеризуются при более низкой температуре, чем этилен, и дают полимеры с более низким молекулярным весом и лучшей способностью растворяться, чем этилен. [25]

Высшие олефины по своей термической устойчивости приближаются к высшим парафинам. [26]

Высшие олефины гидрируются с меньшей скоростью, но и с уменьшающимися энергиями активации в последовательности, приведенной выше; для них изменения порядка реакции наблюдаются чаще. [27]

Высшие олефины ( С8 - С12) влияют еще сильнее: так, при содержании 0 015 % диизобутилена молекулярный вес снижается на 50 000 единиц. [28]

Способы производства высших олефинов.| Схема комбинированных процессов днспропорционирования олефинов. [29]

Высшие олефины применяют в производстве поверхностно-веществ ( синтетические моющие средства, реагенты I, флотореагенты, ингибиторы коррозии); пластмасс с уникальными свойствами; высших алкилбензолов и ал-килфенолов; высших спиртов и кислот; синтетических смазочных масел. Разветвленные cc - олефины ( 4-метил - 1-пентен, 3-ме-тил - 1-пентен, З - метил-1 - бутен) используют в производстве полиолефинов. [30]

Страницы: 1 2 3 4