Высшие олефины
Cтраница 3
Высшие олефины крекируются аналогичным образом, но с большей скоростью, так как их термическая стойкость падает с увеличением молекулярного веса. При распаде они могут дать начало изоолефииам, предельным углеводородам и диолефинам. Именно таким путем происходит разветвление углеродной цепи при крекинге, так как реакция изомеризации предельных углеводородов термодинамически невозможна при температурах процесса. [31]
Высшие олефины при низкой температуре обрабатывают 96 % - ной серной кислотой при малых временах соприкосновения реагирующих веществ; при этом, помимо моноалкилсульфатов, образуются также диалкил-сульфаты. Последние гидролизуют щелочью, экстрагируют бензином из спиртового раствора непрореагировавшие олефины, а также не подвергшиеся действию серной кислоты примеси; после этого раствор сульфатов упаривают, фильтруют и выпускают в продажу. [32]
 |
Влияние содержания к-бутилена в изобутилене на молекулярный вес полиизобутилона ( катализатор - фтористый бор. температура - 95 по Томасу с сотрудниками. [33] |
Высшие олефины, как ди - и триизобутилены, оказывают еще более неблагоприятное влияние на полимеризацию изобутилена. [34]
Высшие олефины ( С ] 0 - С20) получают полимеризацией этилена в присутствии алюминийорганических катализаторов. [35]
Высшие олефины растворяются в органических растворителях лучше, чем этилен, однако последний более растворим в растворах солей одновалентной меди. [36]
Высшие олефины присутствуют во всех фракциях крекинг-бензинов, полученных термическими или каталитическими методами. Так, например, в пределах 41 2 - 73 3 кипит 13 изомерных гексенов. Низшая температура приближается к температуре кипения триметилэтилена ( 38 6) - наиболее высококипящего амилена, высшая - превышает температуру кипения наиболее низкокипящего гептена. Кроме того, в пределах 41 2 - 73 3 кипит еще пять парафинов, четыре диолефина и два нафтена. [37]
Высшие олефины нормального и изостроения реагируют аналогично соответствующим бутиленам. Например, пентен-2 присоединяет хлор в жидкой фазе на холоду, образуя 2 3-дихлорпеитан. [38]
Высшие олефины подвергали также действию хлористого нитрозила и обрабатывали продукты реакции сульфитами щелочных метал нов, с тем чтобы получить аминоалкилсульфонаты с длинной цепью, которые одно время использовали в качестве синтетических моющих средств. [39]
Высшие олефины используют для производства синтетических смазок и присадок, понижающих температуру их затвердевания для производства высших алифатических спиртов оксосннтезом ( стр. [40]
Высшие олефины изостроения реагируют с серной кислотой так же, как изобутилен. Однако при этом они проявляют большую склонность к образованию полимеров, чем к образованию третичных спиртов. [41]
Высшие олефины склонны к образованию полимеров, что также снижает октановую характеристику алкилата. [42]
Высшие олефины изостроения реагируют с серной кислотой так же, как изобутилен. Однако при этом они проявляют большую склонность к образованию полимеров, чем к образованию третичных спиртов. [43]
Образующиеся высшие олефины попадают в конечные продукты, что в дальнейшем создает большие трудности при очистке высших спиртов. Кроме того, высшие олефины способны при некоторых условиях взаимодействовать с триэтилалюминием, поэтому аппаратуру, в которой осуществляется синтез высших алюминийтриалкилов, нужно изготавливать из стали Ст. Следует уделять серьезное внимание осушке исходного сырья, в частности этилена, так как малейшие следы влаги вызывают образование парафинов. [44]
В синол-процессе высшие олефины и кислородные соединения образуются непосредственно из окиси углерода и водорода. В этом процессе длина цепи и выход спирта сильно зависят от катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4