Исходные олефины
Cтраница 1
Исходные олефины получались крекингом в паровой & з & парафинов различного происхождения. [1]
Исходные олефины с нечетным числом углеродных атомов образуют изомеры с двойной связью, расположенной внутри углеродной цепи, в эквимолекулярном соотношении друг к другу, изомеры же с расположенной в конце цепи молекулы двойной связью образуются в меньшем количестве. [2]
Исходные олефины, необходимые для получения первичных спиртов через алюминийорганические соединения, могут быть получены крекингом высших нормальных парафинов или полимеризацией этилена. [3]
Исходные олефины с нечетным числом углеродных атомов образуют изомеры с двойной связью, расположенной внутри углеродной цепи, в эквимолекулярном соотношении друг к другу, изомеры же с расположенной в конце цепи молекулы двойной связью образуются в меньшем количестве. [4]
Какое строение имеют исходные олефины. [5]
Образующиеся полимеры более стойки по отношению к серной кислоте, нежели исходные олефины. Они частично извлекаются серной кислотой, но остаются в масле все же в большой пропорции. [6]
По мнению Кондакова, присоединение кислот к олефинам происходит только в том случае, если исходные олефины дают промежуточные соединения с хлористым цинком. [7]
Олефины в присутствии А1С13 подвергаются полимеризации, изомеризации, циклизации и образуют парафины и более ненасыщенные соединения, чем исходные олефины. [8]
Первая установка по производству ти-поля, которую начали сооружать в г. Стенлоу в 1939 г., была пущена в эксплуатацию в 1942 г. Исходные олефины получали крекингом твердого парафина. [9]
Первая установка но производству ти-поля, которую начали сооружать в г. Стенлоу в 1939 г., была пущена в эксплуатацию в 1942 г. Исходные олефины получали крекингом твердого-парафина. [10]
 |
Схема роторного реактора для сульфатироваиия олефинов. [11] |
Для того чтобы избежать пере численных нежелательных реакций, обработку а-олефинов 98 % - ной серной кислотой проводят при 5 - 10 С и хорошем перемешивании, осуществляемом в центробежном насосе, где исходные олефины смешиваются с кислотой, или в реакторах специальной конструкции. [12]
При обычном способе гетерогенного каталитического гидрирования альдегида после гидроформилирования, когда катализатором служит металлический кобальт, введенный как таковой или образовавшийся при разложении карбонила кобальта, сернистые соединения почти полностью подавляют реакцию. Поэтому исходные олефины нужно подвергать сероочистке. Гидроформилированию, которое является гомогенно-каталитической реакцией, сернистые соединения не мешают. [13]
Спирты, применяющиеся для синтеза сульфоэфиров, производятся в европейских странах оксо-процессом, в котором в качестве исходных веществ используется смесь углеводородов синтеза Фишера-Тропша [148], состоящая в основном из олефинов с прямой цепью. Преимущества этого способа сомнительны, поскольку сами исходные олефины могут быть сульфоэтерифицированы и превращены во вторичные алкилсульфаты типа типоля с хорошими поверхностно-активными свойствами. [14]
Известно, что полимеризация газообразных олефинов и гидрирование полученных полимеров могут протекать одновременно под влиянием катализаторов, обладающих полимеризующими и гидрирующими функциями, например фосфорной кислоты и окиси молибдена. Скорость полимеризации в этом случае настолько высока, что исходные олефины не успевают подвергнуться гидри рованию. При ослаблении полимеризующих свойств у катализатора получается обратная картина. Так, в последней ступени гидрогенизации над молибденовым катализатором олефины гидрируются сполна, и реакции уплотнения не имеют места. [15]
Страницы: 1 2 3