Исходные олефины

Cтраница 2

Эти последние после перегонки представляют собой бесцветные продукты. Они не обладают циклическим строением, слабее взаимодействуют с серной кислотой, нежели исходные олефины, и имеют лишь одну двойную связь. [16]

Целевая фракция алкилата поступает в сульфу-ратор 9, а кубовая жидкость из колонны 7 - в колонну 8, где сверху отбирается фракция 340 - 500 С, которую используют для получения высокомолекулярных сульфонатов, применяемых в качестве моющих присадок к смазочным маслам, флотореа-гентов. Выход целевой фракции алкилата ( 280 - 340 С) составляет 87 - 90 % в расчете на исходные олефины. [17]

Реакцию с этиленом и пропиленом проводят в газовой фазе, а с более сложными олефинами ( С4 - С2о) - в жидкой фазе. Как видно из приведенной схемы, при оксосинтезе получаются альдегиды, содержащие на один атом углерода больше, чем исходные олефины. [18]

Реакцию с этиленом и пропиленом проводят в газовой фазе, а с более сложными олефинами ( С4 - С2) - в жидкой фазе. Как видно из приведенной схемы, при оксосинтезе получаются альдегиды, содержащие на один атом углерода больше, чем исходные олефины. [19]

Реакцию с этиленом и пропиленом проводят в газовой фазе, а с более сложными олефинами ( С4 - Q) - в жидкой фазе. Как видно из приведенной схемы, при оксосиитезе получаются альдегиды, содержащие на один атом углерода больше, чем исходные олефины. [20]

Брэдшоу, Хаумэн и Тернер 157 ] допускают, что образуется настоящее промежуточное соединение, которое они именуют квазициклобутановым. Многие исследователи 161 - 63 ] считают, что промежуточные соединения являются истинными циклобутанами, способными разлагаться на катализаторе в любом направлении, образуя конечные или исходные олефины. Какова бы ни была точка зрения сторонников каждой из этих теорий, имеющихся данных, по нашему мнению, пока недостаточно для окончательного суждения. [21]

Другим перспективным процессом получения спиртов является разработанный фирмами Ruhrchemie и IG так называемый процесс оксосинтеза. По этому методу взаимодействием олефинов с СО - - Н2 в присутствии кобальтсодержащих катализаторов получают смеси частично разветвленных альдегидов и спиртов, содержащих в молекуле на один атом углерода больше, чем исходные олефины. Во второй ступени процесса эту смесь гидрированием превращают в спирты. [22]

В качестве катализаторов для алкилирования бензола высшими олефинами применяют главным образом А1С1, и HF. На А1С13 алкилирование проводят при молярном отношений бензол: оле-фин 7 5: 1 при температуре 45 - 50 С. Выход алкилбензолов составляет около 90 % на исходные олефины. [23]

Реакция алкилирования протекает при 45 - 50 С, атмосферном давлении и времени контакта 45 - 50 мин. Выход алкилата достигает 127 - 132 масс. % на исходные олефины. [24]

Этот способ также называется гидроформи-лированием ( карбонилированием) алкенов. При оксосинтезе получаются альдегиды, содержащие на один атом углерода больше, чем исходные олефины. [25]

Технологическая схема производства сульфонола НП-3. [26]

Остаток с низа колонны 7 поступает в колонну 8, где сверху отбирается фракция 340 - 500 С, направляемая на получение высокомолекулярных сульфонатов, применяемых в качестве моющих присадок к смазочным маслам, а также в качестве флотореагентов. С низа колонны 8 выходит кубовый остаток. Выход целевой фракции алкилата ( 280 - 340 С) составляет 87 - 90 % на исходные олефины. [27]

В качестве исходного сырья использовали изобутилен ( 99 9 вес. Перед контактированием исходные олефины подверглись очистке, проходя последовательно через цеолиты ( марка К. [28]

Кунц и Мейнс [169] обстоятельно исследовали различные алканы. Молекулярный коэффициент погашения ртути в н-гексане найден равным е - 7 35 - 103 л / моль см. Можно использовать также уравнение Гильдебранда для растворимости идеальных растворов. Продуктами реакции Hg ( s /) 1) в жидкостях являются водород, исходные олефины и исходные димеры. Разрыва связи С - С не наблюдается. При наличии третичных атомов Н выход олефинов увеличивается. Очевидно, механизм аналогичен механизму в газовой фазе. Однако имеются некоторые кинетические данные, указывающие на образование в первичных процессах ртутных комплексов. Предполагается, что незначительная часть первичных актов ( 1 / 2000) идет через образование HgH, который, по-видимому, частично стабилизируется в растворах. Следы примесей в сочетании со ртутыо приводят к усложнению результатов. При малой растворимости ртути в этих растворах примеси, привнесенные вместе со ртутью, заметно поглощают часть света, а это отражается на значении выхода реакции. Недавно Воеводский и др. [171] сообщили о фотосенсибилизированном разложении углеводородов и спиртов в твердой фазе. [29]

Технологическая схема высокотемпературного гомогенного алкилиро-вания бензола этиленом. [30]

Страницы: 1 2 3