Cтраница 1
Олефнны ( этиленовые углеводороды) образуются при нагревании спирта с избытком концентрированной серной кислоты. [1]
Олефнны - - парафины и производные 415 и ел. [2]
Олефнны присутствуют во фракциях эфира, выкипающих при температуре выше 60 С, серосодержащие вещества - во фракциях с температурой кипения выше 65 С. [3]
Образующиеся олефнны получаются в результате поперечного расщепления-комплекса вольфрама, причем в этом случае промежуточным соединением не обязательно является четырехчленный цикл. [4]
Высокомолекулярные олефнны, получаемые ди -, три - и тетрамериза-цией пропилена, представляют смесь изомеров. [5]
Дизамещенные стероидные олефнны под действием реагента превращаются в а-азндокетоиы. [6]
Обычно олефнны с неактивнро. [7]
Окиси олефннов н их производные, М, Госхимиздат, 1961, стр. [8]
Окиси олефннов и их производные. [9]
Взаимодействие олефннов с НС1 облегчается по мере увеличения их молекулярного веса, небольшое значение имеет и строение углеводородов. Скорость реакции гидрохлорирования трех изомерных буткленов, находящихся в смеси, настолько различна, что этим можно пользоваться для их разделения, при - - 78 изобутилен полностью превращается в ( СН3) 3СС1, а оба бутилена нормального строения в этих условиях почти не реагируют. [10]
Рассмятрипаются гидратации олефннов, дисков и ацетиле-поп л у том гидроборнропяпнн; получение гялогенциклопропапоп с помощью галокарбеттов; присоединение свободных радикалов к олефинам; образование связен между атомом углерода и гети-роатомамн п результате цепной реакции присоединения свободных радикалов к кратным связям. [11]
Ароматические соединения и олефнны можно распознать по валентным ( в области 3100 - 3000 см 1) и деформационным колебаниям ( в области 950 - 650 см -) связи С-И. Интенсивность поглощения возрастает в случае несимметрично построенных олефинов. [12]
Способ непрямой гидратации олефннов в спирты играет в настоящее время еще очень большую роль в нефтехимической промышленности. Изо-нропиловый спирт получают почти исключительно непрямой гидратацией пропена через изопропилсульфат. Значительная часть общей продукции этилового спирта из этилена получается способом непрямой гидратации. [13]
При сопряженном окислении олефннов и бензальдегида образуются и другие продукты ( эпоксидные соединения и гликоли или сложные эфиры гликолей), сходные по составу с полученными при прямом окислении олефинов. [14]
Получение транс-цяояа-1 2 эпоксидированием олефнна пе-роксидом водорода в муравьиной кислоте и раскрытие оксиранового кольца путем нуклеофильного замещения ( Н2О или НСО2Н) с последующим гидролизом частично образующегося эфира муравьиной кислоты ( ср. [15]