Cтраница 3
Эта реакция широко используется для определения строения олефннов, так как по образовавшимся кислотам и кетонам можно сделать заключение о строении и составе радикалов, связанных с этиленовой группировкой в исходном соединении. [31]
Для получения этого изомера следует провести бромированне исходного недейтерированного олефнна, в результате чего образуется рацемическая смесь дибромидов с концевой группой - СЬЬВг. Де-гидробромирование этой смеси дает геометрические ( Z, E) изомеры моиобромпроизводиого олефииа, которые различаются по физическим свойствам и могут быть разделены физическими методами. [32]
Эти различия, по-видимому, обусловлены фазовым состоянием олефнна: пропилен в условиях опытов является газом, изобутилен - жидкостью. [33]
Поскольку основным назначением разработанного процесса может являться производство олефннов, а не кокса, учитывали ли автор или фирма, в которой он работает, возможность производства олефинов из сырой нефти и тяжелых нефтяных продуктов в условиях, приводящих к минимальному новообразованию, но с сохранением температуры и прочих параметров процесса, требуемых для высоких выходов олефинов. [34]
При синтезе замещенных олефинов связанная в п-комплек-се молекула олефнна прежде всего формально внедряется между металлом и одним из лигандов; при этом лиганд нуклео фильно присоединяется к 3-положению олефина. [35]
Карлсон и Ли 12 ] предложили следующий метод цис-траис-изомеризации олефннов. [36]
Большую роль при прямом синтезе высших алюминийтринлкнлои играет строение исходного олефнна. [37]
Карлсон и Ли [2] предложили следующий метод ис-т а с-изомеризации олефннов. [38]
Соединения с изолированными двойными связями в основных чертах проявляют свойства простых олефннов с тем, конечно, различием, что в реакциях присоединения участвуют обе двойные связи. [39]
Такая реакция вполне возможна в связи с тем, что сами олефнны играют заметную роль в синтезах гомологов фенолов и гомологов ароматических углеводородов. Патентная литература содержит много примеров С-алкплнровлнчя с помощью олефинов как фенолов, так и бензольных углеводородов. [40]
Продуктами этой реакции являются соответствующие смешанные эфиры, алкоголяты магния и олефнны. [41]
В таких цифровых материалах в первую очередь интересны данные об абсолютных количествах полученных олефннов, а также о соотношениях между количествами олефинов и парафинов в соответствующих фракциях. [42]
Если носитель катализатора не имеет достаточно развитой поверхности, то степень превращения олефннов исходного сырья будет сильно зависеть от размеров частиц катализатора. К катализаторам с малой удельной поверхностью относится фосфорнокизельгуровый катализатор. [43]
Дегидратация спиртов ( отщепление воды), В зависимости от условий дегидратации образуются олефнны или простые эфиры. [44]
Установлены определенные соотношения между структурой и реакционной способностью, в частности увеличение активности олефнна при введении электронодонорных алкильных заместителей; большая активность надкцслот с электроноакцепторными заместителями по сравнению с простыми алифатическими надкислотамн. [45]