Олефнн

Cтраница 2

Хлоркарбаматы, полученные из терминальных олефннов. [16]

Хлоркарбаматы, полученные из терминальных олефннов. [17]

Преимуществом метода является использование всего исходного олефнна. Прямое гидроборирование олефина до соответствующего три-алкилборана позволяет использовать лишь одну из трех алкильных групп, участвующих в реакции. Галогенкетоны и а-галогеиинтрилы также способны алкилировать борорганические соединения. [18]

Примечание Большое значение для получения олефннов ( этилена, пропилена и др.) имеет пиролиз низкооктановых бензпнорых фракций и тяжелых нефтяных остатков. [19]

Катализируемая карбонилом кобальта реакция гидроформи-лирования олефннов также происходит в отсутствие газообразного водорода, если присутствуют такие доноры водорода, как вода или спирт. Например, в случае нзопропилового спирта ацетон был идентифицирован как продукт дегидрирования. [20]

Спирты также образуются прямой гидратацией олефннов. [21]

С другой стороны, стереоизомеры нормальных олефннов, значительно отличающиеся по строению, имеют обычно интервалы температур кипения меньше одного градуса, иногда несколько сотых градуса и представляют очень большие трудности для разделения. [22]

Для превращения альдегидов или кетонов в олефнны можно использовать описанные на стр. Эти реакции протекают в большинстве случаев очень гладко и поэтому представляют значительный интерес для препаративных работ. Их механизм, по Виттигу, заключается в следующем. [23]

В случае яизкокипящих и веустонч вых олефннов реакцию вытеснения рекомендуется осуществлять в две стадии. Для этого сначала проводят первую тадию реакции, протекающую при температуре выше 100й С, - расщепление тр иия об у ти л алюминия на пэобутнлен и диизобутилалюминийгидрид; во второй стадии в качестве исходного глединепия используют диизобутилалюми-пийгидрид, к которому ври 70 - 80 С присоединяется 4 моль другого олефина. [24]

Аналогичная картина наблюдается при реакциях полимеризации олефннов. При присоединении брома к этилену образуется дибромэтилен, выход которого зависит от числа молекул этилена, участвующих в реакции. При полимеризации большое число молекул этилена соединяется в одной молекулярной цепи - макромолекула полимера образуется в результате большого числа элементарных реакций. Число этих реакций зависит от условий синтеза и определяет степень полимеризации или молекулярный вес полимера. С изменением условий синтеза меняется молекулярный вес полимера и все его свойства, связанные с величиной молекулярного веса. [25]

Как уже отмечалось, при взаимодействии олефннов с сильными кислотами образуется ион карбония. Последний, однако, представляет собой сильную кислоту Льюиса н поэтому может присоединяться к следующей молекуле подобно иону водорода. [26]

Выходы продуктов присоединения из триоксана и олефннов несколь-дь-ко ниже, чем из диоксоланов. [27]

Динамика изменения концентрации в течение года. а - газообразного пероксида водорода. 6 - озона ( интервал концентраций для одного отбора соответствует высоте 1500 - 2500 м. [28]

Кроме того, нитрат-ион присоединяется к СС-связям олефннов. Реакция ( 16) очень важна с точки зрения чистоты воздушных бассейнов - именно в результате этой реакции в ночное время в городах резко снижается концентрация озона. Однако в лесных массивах концентрация озона остается высокой и ночью. [29]

Первая группа представлена в основном процессами полимеризации олефннов. В этом случае рост полимерной цепи идет путем последовательного присоединения молекул мономера к растущем цепи полимера, на концевом фрагменте которой имеется активный центр, способный атаковать двойную связь. Присоединение растущей цепи по двойной связи мономера сопровождается переносом активного центра на присоединенный остаток мономера, что делает возможным атаку следующей молекулы мономера и обеспечивает, тем самым, последовательное удлинение полимерной частицы. [30]

Страницы: 1 2 3 4