Биосинтез - аминокислота
Cтраница 4
Аммиак, несомненно, является главным, возможно даже единственным, неорганическим соединением азота, непосредственно используемым в биосинтезе аминокислот. Это положение одинаково справедливо как для высших растений, так и для сине-зеленых водорослей, азотфиксирующих бактерий и дрожжей. [46]
Одним из наиболее ранних нарушений азотистого обмена при белковой недостаточности является резкое снижение интенсивности процессов дезаминирования, трансаминирования и биосинтеза аминокислот, а также синтеза мочевины в печени. Это связано с нарушением синтеза апоферментов. В результате развивается аминоациде-мия, аминоацидурия и снижение выделения мочевины с мочой. [47]
Серии входит в состав активных центров ряда важнейших ферментов, таких, как трипсин, холинэсте-раза, участвует в биосинтезе более сложных аминокислот, а также в образовании углеводов. Таким образом, серии является биологически очень важным соединением. Он может синтезироваться и растениями, и животными. [48]
Снижение содержания углеводов при внесении повышенных доз азотных удобрений объясняется тем, что на многих этапах азотного обмена ( при восстановлении нитратов до аммиака, биосинтезе аминокислот из аммиака, биосинтезе амидов, азотистых оснований, нуклеиновых кислот, белков и других азотистых соединений) растение затрачивает большое количество энергии, которую оно получает в процессе окисления углеводой. Углеродный скелет образующихся азотистых соединений также строится за счет углеводов или продуктов их превращений. Поэтому при интенсивном биосинтезе азотистых соединений содержание углеводов ( или жиров) в растениях понижается. [49]
Снижение содержания углеводов при внесении повышенных доз азотных удобрений объясняется тем, что на многих этапах азотного обмена ( при восстановлении нитратов до аммиака, биосинтезе аминокислот из аммиака, биосинтезе амидов, азотистых оснований, нуклеиновых кислот, белков и других азотистых соединений) растение затрачивает большое количество энергии, которую оно получает в процессе окисления углеводов. Углеродный скелет образующихся азотистых соединений также строится за счет углеводов или продуктов их превращений. Поэтому при интенсивном биосинтезе азотистых соединений содержание углеводов ( или жиров) в растениях понижается. [50]
Промежуточный метаболизм аминокислот белковых молекул, как и других питательных веществ в живых организмах, включает катаболические ( распад до конечных продуктов обмена), анаболические ( биосинтез аминокислот) процессы, а также ряд других специфических превращений, сопровождающихся образованием биологически активных соединений. [51]
Комплементарное спаривание PHKI с РНКП так меняет вторичную структуру последней, что она не может гибридизоваться с областью инициации синтеза ДНК - Интересно, что участок регуляторного воздействия, спаривания РНКП с PHKI отстоит на несколько сотен нуклеотидов от того места, где происходит регулируемое событие - гибридизация РНК с ДНК - Как и в других аналогичных случаях ( например, при регуляции активности генов биосинтеза аминокислот, см. гл. VII), дело здесь в том, что РНКП может в принципе образовать два различных, причем взаимоисключающих варианта вторичной структуры. Лишь один из вариантов способен гибридизоваться с ориджином, а спаривание с PHKI стабилизирует другой вариант и тем самым исключает репликацию. [52]
Комплементарное спаривание PHKI с РНКП так меняет вторичную структуру последней, что она не может гибридизоваться с областью инициации синтеза ДНК - Интересно, что участок регуляторного воздействия, спаривания РНКН с PHKI отстоит на несколько сотен нуклеотидов от того места, где происходит регулируемое событие - гибридизация РНК с ДНК - Как и в других аналогичных случаях ( например, при регуляции активности генов биосинтеза аминокислот, см. гл. VII), дело здесь в том, что РНКП может в принципе образовать два различных, причем взаимоисключающих варианта вторичной структуры. Лишь один из вариантов способен гибридизоваться с ориджином, а спаривание с PHKI стабилизирует другой вариант и тем самым исключает репликацию. [53]
Мы не имеем возможности изложить сколько-нибудь полно этапы множества других ферментных превращений. Фундаментальный процесс биосинтеза аминокислот, освещенный в известных работах А. И. Браунштейна, также связан с реакциями переноса. Биосинтез аминокислот идет с участием ферментов, относящихся к группе пири-доксалевых. Углеродный скелет аминокислот создается из фосфоглицериновой и пировиноградной кислот и других продуктов биосинтеза Сахаров. Аминогруппа входит в молекулу либо в результате гидрирующего аминирова-ния, либо на ранней стадии генезиса, затем остается в ней, в то время как молекула усложняется. [54]
В биосинтезе ароматических аминокислот участвует шикимовая кислота. Наконец, при биосинтезе аминокислот, содержащих гетероциклическое ядро, два углеродных атома ядра возникают из С, и С2 атомов 5-фосфорибозилпирофосфата ( см. стр. [55]
 |
Орнитиновый цикл синтеза мочевины в печени. [56] |
Часть аммиака используется на биосинтез аминокислот путем восстановительного аминирования а-кетокислот по механизму реакции трансаминирования. Аммиак связывается при биосинтезе глутамина и аспарагина. Некоторое количество аммиака выводится с мочой в виде аммонийных солей. В форме креатинина, который образуется из креатина и креатинфосфата, выделяется из организма значительная часть азота аминокислот. [57]
Страницы: 1 2 3 4