Cтраница 1
Биосинтез антибиотиков осуществляют на питательной среде с соевой мукой и глюкозой ( Brit. Для разделения смеси на компоненты А и В используют их различную растворимость. Амфотерицин В очищают переосаждением водой из смеси диметилформамида и метанола. [1]
Производственная схема биосинтеза любых антибиотиков включает следующие основные стадии: ферментацию, выделение антибиотика и его химическую очистку, сушку антибиотика и приготовление лекарственной формы. [2]
Итак, на биосинтез антибиотика оказывают влияние: вид микроорганизма, особенности обмена веществ у атакуемого им микроорганизма, внешняя среда обитания; степень нарушения у продуцента антибиотика его регуляторных механизмов. [3]
Важнейшим путем интенсификации биосинтеза антибиотиков является выведение и использование штаммов продуцентов с повышенной антибиотической активностью. [4]
Значение правильно подобранных условий биосинтеза антибиотиков чрезвычайно велико. [5]
Типы бициклических структур р-лактамных антибиотиков. [6] |
Что же касается механизма биосинтеза пенамовых антибиотиков, то его детали не выяснены до сих пор. [7]
Широкие возможности для управления биосинтезом антибиотиков открывает выявление конкретных биохимических реакций, участвующих в образовании их молекул. Механизм биосинтеза полиеновых антибиотиков мало изучен. Получены доказательства того, что полиеновые антибиотики и жирные кислоты имеют общие предшественники, что их углеводородная цепь синтезируется, подобно жирным кислотам, путем последовательной конденсации производных коэнзи-ма А. [8]
У микроорганизма контроль за биосинтезом антибиотика осуществляется на генетическом уровне, он заложен либо в хромосоме, либо в плазмиде. [9]
Результаты генетических исследований свидетельствуют, что биосинтез бациллярных антибиотиков тесно связан с образованием протеазы, характерной для процессов спорообразования. Поэтому синтез антибиотиков отражает особенности биохимической дифференциации клеток спорообразующих бактерий. [10]
Структурная формула ундецилпродигиозина. [11] |
Помимо комплементации, для идентификации генов биосинтеза антибиотиков могут использоваться и более прямые подходы. [12]
Бумажную хроматографию широко используют при изучении биосинтеза антибиотиков для различных целей: качественного и количественного контроля, при исследовании направленного биосинтеза антибиотиков ( в том числе при получении новых аналогов антибиотиков), при изучении механизма биосинтеза. [13]
Таким образом, проанализировав некоторые пути биосинтеза мак-ролидных антибиотиков, можно сказать, что все они связаны с ли-пидным обменом микроорганизмов, но стратегия построения каждого антибиотика оригинальна, многоэтапна и очень сложна. [14]
В значительно более хорошо изученном [87] биосинтезе олигопептидных антибиотиков в бактериях основной механизм сборки очень похож на механизм синтеза поликетидов: ( а) сборка олигопептида осуществляется мультиферментным комплексом, содержащим как акцепторные центры, так и белок-переносчик; ( б) конденсация субъединиц осуществляется с участием высокореакционноспособных тиоэфиров. Олигопептидсинтетазы характеризуются довольно высокой, но не абсолютной специфичностью по отношению к субстратным аминокислотам; последние соединяются в специфические последовательности, определяемые, как принято считать, пространственным расположением акцепторных центров в комплексе. [15]