Биосинтез - антибиотик
Cтраница 2
В ходе многочисленных исследований по усовершенствованию условий биосинтеза антибиотиков было установлено, что актиномицеты обладают наибольшей антибиотической активностью на питательных средах, содержащих как органический, так и минеральный азот. [16]
За последние годы много внимания уделяется выяснению механизма биосинтеза различных антибиотиков, причем в ряде случаев достигнуты большие успехи главным образом благодаря применению веществ, меченных радиоактивными изотопами. Было установлено, что многие антибиотики, являющиеся метаболитами плесеней ( микофеноловая кислота, 6-метилсалициловая кислота, гризеофульвин, мицелианамид и др.), а также ряда высших грибов ( агроцибин, немотин и др.), образуются путем конденсации ацетильных остатков. В последнее время было показано, что и антибиотики актиномицетного происхождения ( тетра-циклины, некоторые макролиды и др.) строятся главным образом за счет остатков уксусной кислоты. Подобный процесс происходит, по-видимому, при биосинтезе актиномицинов, усниновой кислоты и других антибиотиков дибензофуранового ряда, а возможно и ксантоциллина X, депсидов, депсидонов и др. Наиболее детально исследован механизм биосинтеза пенициллинов. С помощью меченых предшественников выяснено, что молекула пенициллина строится путем конденсации L-цис-теина, L-валина и замещенной уксусной кислоты, за счет которой образуется боковая цепь пенициллина. Следует, однако, подчеркнуть, что механизм биосинтеза большинства антибиотиков ( в том числе и многих практически важных) изучен еще очень мало или остается пока совсем невыясненным. [17]
Имеются данные и об отрицательном действии некоторых жиров на биосинтез антибиотиков. [18]
 |
Структура рифамицина. [19] |
Мутанты организмов-продуцентов иногда образуют биологически активные промежуточные продукты какого-то определенного пути биосинтеза антибиотиков либо соединения, которые могут оказаться полезными как предшественники прю создании новых аналогов. [20]
Выход не может быть определен т очнее из-за того, что этот амин стимулирует нормальный биосинтез данного антибиотика. Без экспериментальных подтверждений было предположено первичное образование аминоимидазолрибозида, претерпевающего далее окисление до нитросоединения с отщеплением рибо-зидного остатка. [21]
По данным В. А. Цыганова и др. ( 1969), влияние растворенного в среде кислорода на биосинтез антибиотика определяется окислительно-восстановительными условиями, которые создаются при данной аэрации. [22]
Процесс получения любого антибиотического вещества складывается из двух основных этапов: выращивания организма-продуцента в условиях, обеспечивающих биосинтез антибиотика; выделения и химической очистки вещества, образовавшегося путем биосинтеза. Общепризнано первостепенное значение первого этапа, так как именно он определяет уровень накопления антибиотика продуцентом, от него главным образом зависит и выход готового продукта. [23]
Питательные среды подбирают с таким расчетом, чтобы они обеспечивали хороший рост и развитие продуцента и способствовали максимально возможному биосинтезу антибиотика. [24]
Получение антибиотиков путем промышленного биосинтеза сильно стимулировало исследование метаболизма плесеней и актиномицетов, в частности, изучение вопросов биосинтеза антибиотиков и их биологически активных аналогов. Наибольшие успехи были достигнуты в отношении пенициллинов: оказалось, что введение1 в ггитггп. [25]
Предшественниками называются такие органические вещества, которые частично ( осколки) или полностью включаются микроорганизмами в молекулы при биосинтезе антибиотика или витамина В. [26]
 |
Влияние дополнительных копий rpoD - гена Pseudomonas fluorescens CHAD на способность этой бактерии защищать корни растений огурца от повреждений, вызываемых патогенным грибом Pythium ulti. [27] |
Способность бактерий, стимулирующих рост растений, подавлять пролиферацию фитопатогенов можно повысить, если ввести в эти бактерии гены, кодирующие биосинтез антибиотиков, которые обычно синтезируются другими бактериями. Это позволит расширить спектр фитопатогенов, рост которых способна подавлять одна бактерия. Более того, ограничивая размножение других почвенных микроорганизмов, секретирующие антибиотик бактерии, стимулирующие рост растений, облегчают свою собственную пролиферацию, поскольку уменьшается число конкурентов за ограниченные пищевые ресурсы, а с помощью методов генной инженерии со временем удастся увеличить выход бактериальных антибиотиков. [28]
А и В ( углеродные атомы Ci3 - Си у них образованы из пропионата, а С34 - С35 микотицина В - из ацетата) изучалось ( Казакова и др., 1977) влияние ацетата и пропионата на биосинтез близкого антибиотика - розеофунгина. Ацетат, пропионат и смесь ацетата и пропионата стимулируют ( до 180 % к контролю) накопление антибиотика. [29]
Наконец, следует отметить, что имеются данные о происхождении С-атомов метоксила и связанной с ароматическим кольцом метальной группы микофеноловой кислоты: опытами с меченым метионином установлено, что эти С-атомы поступают от Ci-донорных систем, причем стадия метилирования, возможно, является лимитирующей в процессе биосинтеза антибиотика. [30]
Страницы: 1 2 3 4