Биосинтез - антибиотик
Cтраница 3
Установлено, что при добавлении в культуру Вас. Усиление биосинтеза антибиотика, возможно, связано с активизацией протеолиза и удлинением периода спорогенеза в смешанной культуре. [31]
Длительность ферментации колеблется в пределах от 4 - 5 до 14 суток и дольше, что зависит от особенностей физиологической активности биообъектов. Применительно к биосинтезу антибиотиков и экзогликанов периодические ферментации проводят обычно в течение 4 - 5 суток. [32]
Это имеет большое практическое значение. Например, поскольку биосинтез антибиотиков является очень дорогим способом их получения [1109], возможно удешевление их производства на - базе доступных полупродуктов. [33]
Это имеет большое практическое значение. Например, поскольку биосинтез антибиотиков является очень дорогим способом их получения [1109], возможно удешевление их производства на базе доступных полупродуктов. [34]
Для биохимии грибов пирролизидины не характерны. Известны лишь единичные примеры биосинтеза грибковых антибиотиков, например, клаза-мицина А 6.129, содержащих пирроло [ а ] пиррольный гетероцикл. [35]
 |
Сульфирование бензола.. [36] |
В биологических системах галогенирование осуществляется ферментами. Например, в процессе биосинтеза антибиотика хлортетрациклина плесенью ( рис. 5.15) в ароматическое кольцо вводится атом хлора. [37]
Предшественником некоторых замешенных пиридинов служит сс-пико-линовая кислота 6.143, которая, в свою очередь, образуется из аминокислоты лизина. На схеме 116 представлен путь биосинтеза противоамебного антибиотика коэруломицина 6.144 - представителя природных бипиридилов. Как известно из аналитической химии, а а-бипиридилы - мощные хелатирую-щие лиганды. По этой причине природные их аналоги обычно фигурируют как токсины и антибиотики, так как способны связывать в биологических жидкостях необходимые для функционирования организмов ионы металлов. Значительный интерес в свое время привлек к себе N-оксид орелланин 6.145. Он продуцируется грибом Cortinarius orettanus, который иногда считают съедобным. [38]
В соответствии с этим сорбция органических ионов из многих экстрактов, непосредственно из культуральных жидкостей или после их предварительной обработки и фильтрации - из натив-ных растворов - приводит к сорбции больших количеств антибиотиков, алкалоидов, гормонов, ферментов и других физиологически активных веществ при большом содержании конкурирующих ионов, особенно минеральных солей. Так, например, после биосинтеза антибиотиков группы тетрациклина получается раствор с ионной силой по минеральным ионам на уровне 0.1 - 0.2 мг-экв / мл при концентрации антибиотика 0.01 - 0.05 мг-экв / мл. [39]
Выявление физиологических особенностей каждого нового продуцента и подбор на этой основе условий для образования антибиотика является наиболее верным путем к высокопродуктивному биосинтезу. Поэтому успехи, достигнутые в области биосинтеза антибиотиков, тесно связаны с развитием фи-зиолого-биохимического направления исследований. Несмотря на различие требований продуцентов к условиям культивирования, отмечается ( Левитов и др., 1976) общий характер кривых биосинтеза для самых разных антибиотиков. Эта общность, по мнению авторов, свидетельствует, что для всех антибиотиков возможна и перспективна разработка системы регулируемой ферментации, обеспечивающей существенное увеличение количества образующегося антибиотика. [40]
Из имеющихся в литературе сведений об условиях биосинтеза полиеновых антибиотиков видно, что первоначально предложенные среды обычно в дальнейшем подвергаются многочисленным модификациям. Особенно значительные изменения претерпевают среды для биосинтеза антибиотиков, нашедших практическое применение. [41]
В структурном отношении эти новые антибиотики мало отличаются от актинородина, ме-дермицина, гранатицина и гидрогранатицина и, вероятно, образуются в том. Когда будут детально изучены биохимические свойства различных путей биосинтеза антибиотиков, появится возможность создавать новые уникальные высокоспецифичные антибиотики, манипулируя генами, которые кодируют соответствующие ферменты. [43]
 |
Антибиотики, синтезируемые различными штаммами Streptomyces, в том числе штаммами, трансформированными плазмидами рШЗОЗ и PIJ23151. [44] |
Некоторые поликетидные антибиотики синтезируются растениями и грибами, но большая их часть образуется акти-номицетами в виде вторичных метаболитов. Прежде чем проводить манипуляции с генами, кодирующими ферменты биосинтеза полике-тидных антибиотиков, необходимо выяснить механизм действия этих ферментов. [45]
Страницы: 1 2 3 4