Биосинтез - липид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дипломат - это человек, который посылает тебя к черту, но делает это таким образом, что ты отправляешься туда с чувством глубокого удовлетворения. Законы Мерфи (еще...)

Биосинтез - липид

Cтраница 2


Основная особенность ацетил - SCoA ( образование которого мы уже рассмотрели в разделе о биосинтезе липидов - поликетидном пути биосинтеза, раздел 5.4) - это легкость высвобождения его ацетильной группы в различных реакциях, среди которых важнейшей является взаимодействие двух молекул ацетил - SCoA между собой. Эта реакция формально может быть рассмотрена как прототип сложноэфир-ной конденсации Кляйзена, катализируемой основаниями. Механизм этой конденсации, в принципе, подходит для реакции димеризации ацетил - SCoA, с тем лишь отличием, что катализируется она скорее всего, не только основанием, генерирующим карбанионный центр ацетильной группы, но и кислотой, которая, протонируя атом серы второй ацетил - SCoA, способствует разрыву связи углерод-сера и нуклеофиль-ной атаке.  [16]

Биотиновые ферменты катализируют обратимые реакции карбоксилиро-вания, транскарбоксилирования, монодекарбоксилирования многоосновных кислот, участвуя тем самым в биосинтезе липидов, аминокислот, углеводов, нуклеиновых кислот и в других реакциях обмена веществ.  [17]

Источники азота не являются основой для биосинтеза липидов, а только принимают участие в конструктивном обмене клетки, поэтому их влияние на биосинтез липидов носит косвенный характер. Это связано с неодинаковой усваиваемостью микроорганизмами различных азотсодержащих соединений.  [18]

19 Синтез диацилглицеролов. Два остатка жирных кислот вступают в реакцию последовательно. Как правило, в положения RJ и RJ включаются два разных остатка длинно-цепочечных жирных кислот. Следует помнить, что в молекуле диацилглицеролфосфата длина жирнокислотных остатков значительно превышает размеры молекулы глицеролфосфата ( разд. [19]

Диацилглицерол-3 - фосфат ( чаще его называют фосфатидной кислотой) встречается в клетках лишь в следовых количествах, однако он является важным промежуточным продуктом в биосинтезе липидов.  [20]

21 Различные нуклеозид - и дезокси-нуклеозидтрифосфаты служат теми каналами, через которые энергия АТР направляется на биосинтез тех или иных клеточных компонентов. [21]

На рис. 14 - 19 показано, как через эти различные нуклеозид - и дезоксинуклеозид-трифосфаты энергия и строительные блоки передаются на определенные метаболические пути, где они используются для биосинтеза липидов, белков и в первую очередь для биосинтеза ДНК и РНК.  [22]

Исходная концентрация углеводов в субстрате мало влияет на синтез биомассы и липидообразование дрожжей, однако с повышением их начальной концентрации в среде значительно удлиняется период роста культур и сдвигается максимум биосинтеза липидов.  [23]

Теперь вполне очевидно, что продуктами такой перезтерификации будут жиры и жироподобные соединения - липиды. В различных организмах биосинтез липидов осуществляется различными, но достаточно близкими путями.  [24]

Ацетил - КоА - источник энергии, являясь общим промежуточным продуктом расщепления большинства молекул, поставляет двухуглеродные фрагменты для самых различных биосинтетических реакций. Примером может служить биосинтез липидов и жирных кислот.  [25]

Механизм световой регуляции биосинтеза фенолов не известен. Последние данные по биосинтезу липидов и ароматических соединений, собранные Лай-неном [71], могут привести к полезным выводам, однако многие детали до сих пор остаются невыясненными.  [26]

В большой степени образование липидов у дрожжей и других грибов связано с дыхательной активностью клетки. Ингибирование процесса дыхания ведет к торможению биосинтеза липидов. При недостаточном снабжении кислородом резко тормозятся процессы образования триацилглицеринов, но накапливается значительное количество свободных жирных кислот и фосфолшшдов. С интенсификацией аэрации среды возрастает степень ненасыщенности липидов путем частичной трансформации олеиновой кислоты в кислоты с двумя и тремя двойными связями.  [27]

Коферментная форма биотина - 5 - Л / - карбоксибиотин - связана с белком через е-аминогруппу лизина. Он является переносчиком карбоксильной группы при биосинтезе липидов, аминокислот, углеводов, нуклеиновых кислот и других биологически активных веществ.  [28]

Безусловно, представляет большой интерес разобраться с самыми разными группами гормонов - это интересно и познавательно. Но данная тема ( одиннадцатая) книги посвящена биосинтезу липидов и только поэтому мы рассмотрим здесь несколько подробнее только стероидные гормоны. Тем более в предыдущем подразделе мы подробно рассмотрели биосинтез холестерола, который является главным предшественником стероидных гормонов.  [29]

Механизм действия антидотов заключается в следующем. В растениях кукурузы эптам превращается в фитотоксичный сульфоксид, который нарушает биосинтез липидов. Сульфоксид дезактивируется системой глутатион-глутатионтрансфераза.  [30]



Страницы:      1    2    3