Cтраница 2
Основная особенность ацетил - SCoA ( образование которого мы уже рассмотрели в разделе о биосинтезе липидов - поликетидном пути биосинтеза, раздел 5.4) - это легкость высвобождения его ацетильной группы в различных реакциях, среди которых важнейшей является взаимодействие двух молекул ацетил - SCoA между собой. Эта реакция формально может быть рассмотрена как прототип сложноэфир-ной конденсации Кляйзена, катализируемой основаниями. Механизм этой конденсации, в принципе, подходит для реакции димеризации ацетил - SCoA, с тем лишь отличием, что катализируется она скорее всего, не только основанием, генерирующим карбанионный центр ацетильной группы, но и кислотой, которая, протонируя атом серы второй ацетил - SCoA, способствует разрыву связи углерод-сера и нуклеофиль-ной атаке. [16]
Биотиновые ферменты катализируют обратимые реакции карбоксилиро-вания, транскарбоксилирования, монодекарбоксилирования многоосновных кислот, участвуя тем самым в биосинтезе липидов, аминокислот, углеводов, нуклеиновых кислот и в других реакциях обмена веществ. [17]
Источники азота не являются основой для биосинтеза липидов, а только принимают участие в конструктивном обмене клетки, поэтому их влияние на биосинтез липидов носит косвенный характер. Это связано с неодинаковой усваиваемостью микроорганизмами различных азотсодержащих соединений. [18]
Диацилглицерол-3 - фосфат ( чаще его называют фосфатидной кислотой) встречается в клетках лишь в следовых количествах, однако он является важным промежуточным продуктом в биосинтезе липидов. [20]
Различные нуклеозид - и дезокси-нуклеозидтрифосфаты служат теми каналами, через которые энергия АТР направляется на биосинтез тех или иных клеточных компонентов. [21] |
На рис. 14 - 19 показано, как через эти различные нуклеозид - и дезоксинуклеозид-трифосфаты энергия и строительные блоки передаются на определенные метаболические пути, где они используются для биосинтеза липидов, белков и в первую очередь для биосинтеза ДНК и РНК. [22]
Исходная концентрация углеводов в субстрате мало влияет на синтез биомассы и липидообразование дрожжей, однако с повышением их начальной концентрации в среде значительно удлиняется период роста культур и сдвигается максимум биосинтеза липидов. [23]
Теперь вполне очевидно, что продуктами такой перезтерификации будут жиры и жироподобные соединения - липиды. В различных организмах биосинтез липидов осуществляется различными, но достаточно близкими путями. [24]
Ацетил - КоА - источник энергии, являясь общим промежуточным продуктом расщепления большинства молекул, поставляет двухуглеродные фрагменты для самых различных биосинтетических реакций. Примером может служить биосинтез липидов и жирных кислот. [25]
Механизм световой регуляции биосинтеза фенолов не известен. Последние данные по биосинтезу липидов и ароматических соединений, собранные Лай-неном [71], могут привести к полезным выводам, однако многие детали до сих пор остаются невыясненными. [26]
В большой степени образование липидов у дрожжей и других грибов связано с дыхательной активностью клетки. Ингибирование процесса дыхания ведет к торможению биосинтеза липидов. При недостаточном снабжении кислородом резко тормозятся процессы образования триацилглицеринов, но накапливается значительное количество свободных жирных кислот и фосфолшшдов. С интенсификацией аэрации среды возрастает степень ненасыщенности липидов путем частичной трансформации олеиновой кислоты в кислоты с двумя и тремя двойными связями. [27]
Коферментная форма биотина - 5 - Л / - карбоксибиотин - связана с белком через е-аминогруппу лизина. Он является переносчиком карбоксильной группы при биосинтезе липидов, аминокислот, углеводов, нуклеиновых кислот и других биологически активных веществ. [28]
Безусловно, представляет большой интерес разобраться с самыми разными группами гормонов - это интересно и познавательно. Но данная тема ( одиннадцатая) книги посвящена биосинтезу липидов и только поэтому мы рассмотрим здесь несколько подробнее только стероидные гормоны. Тем более в предыдущем подразделе мы подробно рассмотрели биосинтез холестерола, который является главным предшественником стероидных гормонов. [29]
Механизм действия антидотов заключается в следующем. В растениях кукурузы эптам превращается в фитотоксичный сульфоксид, который нарушает биосинтез липидов. Сульфоксид дезактивируется системой глутатион-глутатионтрансфераза. [30]