Фенолоформальдегидный олигомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я думал, что я нерешительный, но теперь я в этом не уверен. Законы Мерфи (еще...)

Фенолоформальдегидный олигомер

Cтраница 1


Фенолоформальдегидные олигомеры ( фенолоспирты, водорастворимые фенолоформальдегидные и резорциноформальде-гидные смолы) имеют основное применение в качестве клеев и связующих. Они обладают высокой пропитывающей способностью и хорошо смачивают наполнители, обеспечивают большую адгезионную прочность.  [1]

2 Свойства клеевых соединений на клее ВК-37 и комбинации клеев ВК-9 ВК-25.| Повторно-статические испытания заклепочных. [2]

Фенолоформальдегидные олигомеры являются основой большого числа конструкционных клеев, широко используемых для склеивания металлов, древесины и многих других материалов. Однако хрупкость отвержденных немодифицированных олигомеров ограничивает области их применения соединением конструкций из дре-пег.  [3]

4 Состав клеевых композиций на основе эпоксидных олигомеров. [4]

Фенолоформальдегидные олигомеры являются также отвер-дителями эпоксидных олигомеров. Отверждение происходит при 150 - 200 С ( в зависимости от состава композиций) без выделения газообразных продуктов; продолжительность отверждения 60 - 10 мин. Введение в состав композиции 0 1 % ( масс.) три-этаноламина позволяет снизить температуру отверждения.  [5]

Фенолоформальдегидные олигомеры, совмещенные с элемен-тоорганическими соединениями.  [6]

Фенолоформальдегидные олигомеры имеют широкое применение в производстве фанеры, бумажных слоистых пластиков, пластмасс, пресс-масс на основе древесной крошки.  [7]

Фенолоформальдегидные олигомеры хорошо модифицируются путем: 1) совместной поликонденсации фенола и формальдегида с другими мономерами, например карбамидом, фурфуролом, канифолью, бутиловым спиртом и др., 2) полимераналогичных превращений, 3) совмещения фено-лоформальдегидных олигомеров с другими олигомерами и полимерами, например с карбамидоформальдегидными и эпоксидными олигомерами, полиамидами, полиацеталями и др. Модификация фенолоформальдегид-ных олигомеров преследует ряд целей, а именно, в одних случаях - придания отвержденным полимерам и материалам на их основе новых качеств, например ударной прочности, химической стойкости, термостойкости и др., в других случаях - для увеличения адгезионной стойкости клеев и связующих на их основе, придания им пластичности. Для придания маслорас-творимости олигомерам, используемым в лакокрасочной промышленности, их модифицируют и снижают полярность за счет блокировки феноль-ных гидроксилов.  [8]

Фенолоформальдегидные олигомеры ( ФФО) образуются при взаимодействии фенолов ( фенола, крезола, ксиленола, резорцина) с альдегидами ( формальдегидом, ацетальдегидом, фурфуролом и др.) в присутствии кислых и щелочных катализаторов. В зависимости от кислотности среды и соотношения фенола и альдегидов полученные олигомеры могут быть как термопластичными, не способными при нагревании переходить в неплавное и нерастворимое состояние - новолаки, так и термореактивными, превращающимися при нагревании в неплавные и нерастворимые продукты - резолы.  [9]

Фенолоформальдегидные олигомеры классифицируют по составу на непластифицированные, пластифицированные и модифицированные.  [10]

Фенолоформальдегидные олигомеры, модифицированные канифолью или эфирами канифоли, широко используются для приготовления масляных лаков и грунтовок на их основе.  [11]

Бутанолизированные фенолоформальдегидные олигомеры получают с использованием самых различных фенолов, в том числе фенола, крезола, ксиленолов, диоксидифенилпропана и их смесей. Эти олитомеры хорошо растворимы в высших спиртах, кетонах и ароматических углеводородах. Для изготовления лакокрасочных систем они используются в комбинации с маслами, алкидными и эпоксидными олигомерами.  [12]

Фенолоформальдегидные олигомеры новолачного типа используются также в комбинации с эфирами целлюлозы в качестве полировочных лаков для мебели.  [13]

Фенолоформальдегидными олигомерами называют обычно продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом линейного и разветвленного строения. Благодаря сравнительной дешевизне и доступности исходного сырья ( фенол, формальдегид), а также ряду ценных свойств ( относительно высокая термостойкость, химическая стойкость) эти олигомеры находят широкое применение в различных отраслях промышленности.  [14]

Немодифицированные фенолоформальдегидные олигомеры составляют наиболее многочисленную группу органорастворимых фено-лоформальдегидных олигомеров. По своей структуре они могут быть новолачными и резольными.  [15]



Страницы:      1    2    3    4