Фенолоформальдегидный олигомер

Cтраница 3

Основным отходом производства фенолоформальдегидных олигомеров являются сточные воды. Газовых выбросов, требующих специальной очистки, не образуется. Количество сточных вод составляет в зависимости от вида олигомера от 400 до 14 350 кг на 1 т продукта. Сточные воды включают реакционную воду, воду, введенную в реакционную массу с формальдегидом, а также промывные воды, причем последние - в наибольшем количестве. Весьма значительно и количество воды, вводимой с формальдегидом. [31]

Первой стадией получения фенолоформальдегидных олигомеров является конденсация формальдегида с фенолом. В зависимости от функциональности фенолов и соотношения фенола, формальдегида и катализаторов получают термопластичные или тер1мореакти1вные олигомеры. [32]

В качестве отвердителя фенолоформальдегидных олигомеров используют гексаметилентетрамин ( уротропин), а также оксиды кальция и магния. В процессе реакции отверждения при повышенных температурах ( 160 - 200 С) уротропин разлагается и, взаимодействуя с фенольными гидроксилами, образует метиленовые - СН2 - мостики, соединяющие соседние молекулы олигомера в жесткую густосшитую пространственную сетку. [33]

Покрытия на основе фенолоформальдегидных олигомеров из замещенных фенолов обладают также высокими антикоррозионными свойствами - водостойкостью и стойкостью к агрессивным средам. [34]

Формование волокна из фенолоформальдегидных олигомеров описано во французском патенте [26] и некоторых других источниках. Волокно формуется из расплава смолы в среде азота. Температура формования довольно низкая и в зависимости от свойств смолы колеблется в пределах 75 - 150 С; это связано с небольшой вязкостью расплава смолы. [35]

Ко второму типу относятся карбоксилсодержащие фенолоформальдегидные олигомеры, способные разбавляться водой после их нейтрализации летучими азотистыми основаниями. Эти олигомеры более стабильны при хранении и получили большее распространение в лакокрасочной промышленности. [36]

Свойства фенолоформальдегидных клеевых олигомеров горячего отверждения для склеивания древесины и древесных пластиков. [37]

Эти клеи получают из фенолоформальдегидных олигомеров, бутадиен-нитрильного каучука СКН-40 и других каучуков. [38]

Токсичность клеев на основе фенолоформальдегидных олигомеров определяется концентрацией свободного фенола и паров формальдегида, которые выделяются в воздух при нанесении и отверждении клеевой композиции и раздражают слизистые оболочки глаз и кожи. [39]

На основе винифлекса и фенолоформальдегидного олигомера получают лаки ВЛ-941 и ВЛ-931, используемые для проводов больших диаметров прямоугольного сечения, пленки которых обладают высокими термостойкостью, электроизоляционными свойствами, эластичностью, механической прочностью и водостойкостью. Винифлекс хорошо совмещается с карбамидными смолами; лаки на этой основе предназначаются для защиты от коррозии изделий из цветных металлов, например, лак ВЛ-599 применяется для лакирования изделий из латуни. [40]

Для склеивания пластмасс на основе фенолоформальдегидных олигомеров наиболее часто используются фенольные ( типа ВИАМ Б-3), модифицированные фенольные ( БФ-2, ВК-32-200), полиуретановые ( ПУ-2, ВК-5) и эпоксидные ( ВК-9, К-153, Эпок-сид П и Пр) клеевые композиции. [41]

Способ ведения технологического процесса производства бутано-лизированных резольных фенолоформальдегидных олигомеров определяется назначением олигомера. [42]

Водоразбавляемые алкидные олигомеры, модифицированные эпоксидными и фенолоформальдегидными олигомерами или изоцианатами используются для приготовления грунтовок и эмалей различного назначения. [43]

Состав клеев холодного отверждения на основе немодифицированных фенолоформальдегидных олигомеров. [44]

Основное назначение клеев на основе немодифицированных фенолоформальдегидных олигомеров - склеивание древесины, фанеры, древесных пластиков, текстолитов, пенопластов и других материалов. Клеевые соединения на этих клеях водостойки. Общим недостатком клеев этого типа является то, что они гидро-лизуют целлюлозу, а также токсичность вследствие наличия в них свободного фенола и формальдегида. [45]

Страницы: 1 2 3 4