Полисульфидный олигомер
Cтраница 3
Для вулканизации полисульфидных олигомеров применяется также перманганат калия [114], позволяющий достигать высокой скорости отверждения. Поэтому такие композиции используются для снятия слепков зубов в зубоврачебной практике. Разработаны также однокомпонентные герметики для уплотняющих и формующихся материалов с использованием предварительно осушенных олигомера, КМпО4 и наполнителей. [31]
При сочетании полисульфидных олигомеров с ненасыщенными соединениями типа 1 2-полибутадиена, полиэфиров, эфи-ров метакриловой кислоты в качестве ускорителей отверждения используют хлориды алюминия, марганца, магния, кальция или окислы щелочных металлов. [32]
При вулканизации полисульфидных олигомеров диоксидом марганца пластификатор не только улучшает литьевые свойства композиции, но способствует созданию условий для более эффективного отверждения. [33]
При хранении полисульфидного олигомера с эпоксидной смолой наблюдается изменение вязкости смеси. [34]
В настоящее время полисульфидные олигомеры по объему потребления примерно в 10 раз превосходят твердые тиоколы. Это объясняется неудовлетворительными физико-механическими показателями вулканизатов полисульфидных каучуков, присущей им хладотекучестью и неприятным запахом. [35]
Герметики на основе полисульфидного олигомера в невулканизованном состоянии имеют тиксотропную, пастообразную или вязкотекучую консистенцию и могут быть получены практически любого цвета, если вводить различные красители и пигменты. Однако на практике чаще всего они имеют черный, коричневый или серый цвет. [36]
 |
Кинетические кривые набухания гор-метиков в бензине А-76. [37] |
Герметики на основе полисульфидных олигомеров являются топливо -, бензо -, маслостойкими материалами и могут быть использованы для работы в среде авиационных топлив, минеральных масел, бензинов при температурах до 130 С к кратковременно до 150 С. [38]
Герметики на основе полисульфидных олигомеров находят широкое применение в авиа -, судо - и автомобилестроении, электротехнической и радиотехнической промышленности, ракетной и космической технике, легкой промышленности и медицине, а также в жилищном, промышленном, дорожном строительстве, в гидромелиорации и других отраслях. [39]
Если вулканизация смесей полисульфидного олигомера и метакрилатов осуществляется при комнатной температуре, необходимо введение инициаторов перекисного типа. В их присутствии из вулканизатов не удается выделить экстрагированием гомополимеры метакрилатов. Практическое использование таких композиций ограниченно, так как вулканизаты имеют плохое сопротивление тепловому старению. [40]
Практически полностью подавить кристаллизацию полисульфидных олигомеров удается нарушением регулярности их строения. [41]
Относительно межмолекулярных взаимодействий в полисульфидных олигомерах сведения в литературе отсутствуют. [42]
Имеются два пути химической модификации полисульфидных олигомеров. Один из них основан на реакциях концевых групп полисульфидного олигомера, другой состоит в осуществлении межцепных обменных процессов по ди - и полисульфидным мостикам. Первый метод широко применяется в промышленности и лабораторных исследованиях, второй в настоящее время используется практически только при смешении полисульфидных олигомеров, отличающихся по молекулярной массе и химическому строению макромолекул. [43]
Наиболее распространена и изучена модификация полисульфидных олигомеров эпоксидными смолами. [44]
Возможен и другой механизм взаимодействия полисульфидных олигомеров с эпоксидами, аналогичный предложенному Блохом с сотрудниками [92] для взаимодействия полихлор-опрена серного регулирования с эпоксидной смолой. [45]
Страницы: 1 2 3 4