Полученный олигомер

Cтраница 1

Полученные олигомеры способны образовывать покрытия как при повышенных температурах 90 - 120 С, так и холодного отверждения в присутствии кислотных катализаторов или соединений, имеющих несколько реакционных центров, например, в присутствии диэтилен-гликольуретана. Фторсодержащие аминоформальдегвдные олигомеры могут служить сшивающими отвердителями эпоксидных и алкидннх смол. Покрытия на их основе обладают повышенной химической стойкостью, а также термо - и износостойкостью. [1]

Полученный олигомер обрабатывают аммиачной водой, что увеличивает продолжительность хранения готового продукта, к-рая составляет обычно 2 - 12 мес. [2]

Полученный олигомер обрабатывают аммиачной водой, что увеличивает продолжительность хранения готового продукта, к-рая составляет обычно 2 - 12 мес. [3]

Полученный олигомер имеет молекулярный вес - 1000, содержание С1 2 9 %, а гидроксильных групп 2 5 %; хорошо растворяется в толуоле, бензоле, хлорированных углеводородах, температура его размягчения не превышает 65 - 68 С. Снятые ИК-спектры подтверждают получение указанных соединений. [4]

Полученный олигомер способен к дальнейшей поликонденсации по аминным, метилольным, а при соответствующих условиях и по бутоксильным группам. Содержащиеся в его молекуле циануро-вые кольца сообщают полимеру термостойкость. [5]

Схема получения эпоксидных олигомеров периодическим методом. [6]

Полученный олигомер отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола ( 200 мае. После расслоения нижний прозрачный водо-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водотолуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания то-луольный раствор олигомера из колонны пропускают через фильтры 2 в приемник /, а затем на вторую промывку в реактор 11, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. Для этого олигомер обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80 - 90 С. [7]

Полученные олигомеры растворяются в эфирах и кетонах, а после нейтрализации аммиаком или триэтиламином - в водных растворах спиртов. Способность растворов разбавляться водой зависит от соотношения исходных компонентов: при содержании ангидридов меньшем, чем приведенные выше, получаются продукты, ограниченно разбавляющиеся водой. Водно-спиртовые растворы олигомеров ( 25 % - ные) характеризуются различной стабильностью: растворы малеинатных олигомеров при 60 С стабильны в течение 50 сут, фталатных - лишь в течение 75 - 100 ч, но при комнатной температуре устойчивы в течение 6 мес. Глубина гидролиза сложноэфирных связей через 120 ч при 60 С составляет для первых 75 %, для вторых 35 % Это свидетельствует о достаточно высокой стабильности растворов в рабочем состоянии. [8]

Полученные олигомеры растворяются в ацетоне, спирте и других органических растворителях. [9]

Полученный олигомер плавится и растворяется. [10]

Полученный олигомер конденсируют без катализатора при 200 - 220 С в среде азота. Получается в начале растворимый полимер, который при длительной конденсации переходит в нерастворимое состояние. [11]

Для полученных олигомеров винилалкилового эфира определены смазывающие свойства и термоокислительная стабильность. [12]

Степень полимеризации полученного олигомера равна 11; он обладает высокой термостойкостью. [13]

Степень полимеризации полученного олигомера равна И; он обладает очень высокой термостойкостью. [14]

Степень полимеризации полученного олигомера равна 11; он обладает высокой термостойкостью. [15]

Страницы: 1 2 3 4