Cтраница 2
По химическому строению алкидные олигомеры относятся к модифицированным сложным полиэфирам разветвленного строения. Водорастворимые алкидные олигомеры отличаются от органорастворимых главным образом меньшей степенью конденсации, что выражается в относительном увеличении содержания концевых карбоксильных групп. [16]
Обычно для модификации алкидных олигомеров используют не само талловос масло, а продукты его дистилляции. [17]
Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вячкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные ич терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теплостойкостью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевого ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [18]
Строение и структура водоразбавляемых и органорастворимых алкидных олигомеров практически аналогичны. [19]
С уменьшением жирности растворимость алкидных олигомеров ухудшается, что особенно заметно при их растворении в алифатических и нафтеновых углеводородах; с увеличением жирности улучшается смачивающая способность лакокрасочных материалов, что способствует повышению розлива, а также эластичности покрытий. [20]
На практике для получения алкидных олигомеров и полимеров применяют высыхающие масла типа льняного. Для этого проводят предварительную реакцию гидролиза, нагревая глицерин с маслами, а образовавшиеся моноглицериды используют для поликонденсации с фталевым ангидридом. [21]
Лакокрасочные материалы на основе алкидных олигомеров и продуктов их модификации в настоящее время составляют более 50 % от всей продукции, выпускаемой лакокрасочной промышленностью. Эти материалы используются практически во всех отраслях народного хозяйства. [22]
Хлоркаучук хорошо совмещается с алкидными олигомерами, нитратом целлюлозы и другими пленкообразователями, широко используемыми при получении лакокрасочных материалов, от-верждаемых на воздухе. [23]
В зависимости от используемых спиртов алкидные олигомеры классифицируют на глифталевые, пентафталевые, этрифта-левые, ксифталевые. [24]
При введении маслорастворимых ингибиторов в алкидные олигомеры защитные свойства покрытий повышаются. Покрытия из ингибированных составов ИСМ-2 и ИСМ-3 на основе алкидностирольного пленкообразователя и ингибитора анкор сочетают в себе свойства лакокрасочных пленок и смазок, так как сформированная при комнатной температуре в течение нескольких часов пленка хотя и является полутвердой, но обладает высокими защитными свойствами. Составы ИСМ-2 и ИСМ-3 предназначены для консервации металлических изделий в период складского хранения и транспортирования. [25]
В процессе выдержки водно-спиртовых растворов алкидных олигомеров гидролиз сложноэфирных связей сопровождается снижением рН от 7 5 до 6 0 - 6 5 с одновременным увеличением кислотных чисел продуктов гидролиза и образованием двух несмешивающихся фаз. Последнее связано с накоплением в системе по мере протекания гидролиза нерастворимых в воде или водно-спиртовой смеси эфиров глицерина и жирных кислот и водорастворимых солей дикарбоновых кислот и азотсодержащих оснований. [26]
Такой метод синтеза позволяет получать алкидных олигомеров регулярной структуры с упорядоченным расположением гидрок-сильных групп и модифицирующих остатков в макромолекуле, что способствует в дальнейшем более полному отверждению этих ал-кидов в полиуретановых и алкидномеламиновых композициях. [27]
Уралкиды представляют собой продукты химической модификации алкидных олигомеров диизоцианатами путем частичной замены последними фталевого ангидрида. Для получения уралкидов используют низкомолекулярные модифицированные маслами алкиды с высоким содержанием гидроксилышх групп. Алкид получают по глицеридному методу, по возможности избегая применения на стадии алкоголила катализаторов, которые могут в дальнейшем ускорять побочные реакции изоцианатных групп. Полученный гидроксилсодержащий алкидный олигомер обрабатывают изоцианатом. Процесс ведут при небольшом избытке гидроксиль-ных групп, вследствие чего конечный продукт реакции практически не содержит свободных изоцианатных групп. [28]
Если в комтозиции содержание модификатора ( алкидного олигомера) превышает содержание фенолоформальдегидного олигомера, для получения фенолоалкидных композиций используют 2 2-бис [ 4-гидрокси - 3 5-ди ( гидроксиметил) фенил ] пропан, обусловливающий превращение алкидного олигомера в тетра-бутоюсипроизводное, которое имеет хорошую растворимость в алкидном олигомере. [29]
Для замены части растительных масел в алкидных олигомерах часто используют канифоль. [30]