Cтраница 4
Как уже упоминалось выше, чнтез уралкидов включает две основные стадии: получение гидр-ксил содержащего низкохмолекулярного алкидного олигомера; эработка алкидного олигомера диизоцианатом. [46]
Карбамидо - и меламиноформальдегидные олигомеры образуют пленки значительно менее эластичные, чем пленки на основе алкидных олигомеров. В большинстве случаев эти олигомеры используют в качестве модификаторов и отвердителей для алкидных и эпоксидных олигомеров, ненасыщенных олиго-эфиров, которые хорошо совмещаются друг с другом. Наличие в этих олигомерах реакционноспособных функциональных групп, например гидроксильных и карбоксильных, обусловливает легкость протекания реакции взаимодействия с метилоль-ными или алкоксилметилольными группами карбамиде - и меламиноформальдегидных олигомеров. При отверждении пленки наряду с конденсацией метилольных и алкоксилметилольных групп с гидроксильными или карбоксильными группами второго компонента, одновременно протекает дальнейшая гомополи-конденсация карбамиде - и меламиноформальдегидных олигомеров. [47]
С проводят реакцию неполных эфиров с фталевым ангидридом, приводящую в конечном счете к образованию алкидных олигомеров разветвленного строения. [48]
Отверждение уралкидов происходит за счет окислительной полимеризации жирнокислотных остатков растительных масел, как и в случае обычных алкидных олигомеров. [49]
Для повышения содержания пленкообразователя, снижения хрупкости и улучшения адгезии перхлорвиниловые смолы модифицируют различными пленкообразователями: алкидными олигомерами, эфирами канифоли и др. Для повышения декоративных свойств, в основном блеска, перхлорвиниловые смолы модифицируют алкидномеламиновыми и алкидноакриловыми олигомерами. [50]
Большое распространение получили фенолоформальдегидные олигомеры, модифицированные алкидами, представляющие собой продукт конденсации фенола с формальдегидом и алкидным олигомером. Олигомеры используют для изготовления лаков и эмалей широкого назначения. [51]