Образующийся олигомер

Cтраница 1

Относительная скорость и энергия активации реакций образования диоксидифенилметанов в кислой среде. [1]

Образующиеся олигомеры представляют собой смесь линейных и разветвленных полимергомологов, для к-рых характерно наличие реакционноспособных мети-лольных групп. В нек-рых случаях олигомеры могут содержать также диме-тиленэфирные мостики ( - СН2 - О - СН2 -) между фенольными ядрами. Содержание метилольных групп и степень разветвленности цепей возрастают с увеличением избытка СН2О в реакционной смеси. [2]

Относительная скорость в анергия активации реакций образования диоксидифенидметанов в кислой среде. [3]

Образующиеся олигомеры представляют собой смесь линейных и разветвленных полимергомологов, для которых характерно наличие реакционноспособных метилольных групп. В некоторых случаях олигомеры могут содержать диме-тиленэфирные мостики - СН2 - О - СН2 - между фенольными ядрами. [5]

Образующийся олигомер XRS - ( M) n - SRX содержит на концах молекулы функциональные группы. Как и при радикальной полимеризации, ММР получающегося при теломеризации олигоме-ра близко к случайному. [6]

Первично образующиеся олигомеры претерпевают в зависимости от условий процесса ( температуры, концентрации катализатора, времени реакции) различные превращения, среди которых наиболее значимой является миграция двойной связи по цепочке молекулы. Протекают также реакции скелетной изомеризации и, в той или иной степени, реакции диспропорциониро-вания. В результате образуются разветвленные олефины различной молекулярной массы, преимущественно с внутренним расположением двойных связей. Олефинов с соответствующими изоалкильными разветвлениями в молекулах олигомеров практически не обнаруживается. Замещенных олефинов в олигомерах обнаруживается меньше, чем изоолефинов с внутренними двойными связями. [7]

Последующий гидролиз образующихся олигомеров, особенно с достаточно длинной цепью, позволяет исключить реакцию циклизации 72 и перейти к линейным полимерам. [8]

Молекулярный вес образующихся олигомеров не зависит от структуры исходного циклодиметилсилоксана и определяется соотношением первоначальных реагентов. [9]

Был исследован изомерный состав образующихся олигомеров пропилена. [10]

Вследствие различной функциональности исходных продуктов образующиеся олигомеры представляют собой сильно разветвленные соединения с молекулярной массой 500 - 1300 и температурой размягчения 55 - 115 С. При взаимодействии с формальдегидом получаются термореактивные продукты. [11]

Тип процесса определяет характер распределения образующегося олигомера по молекулярным массам. [12]

В последующей серии работ67 - 71 было установлено, что длина цепи образующегося олигомера определяется молекулярным отношением реагентов. [13]

Объемистые грег-бутильные группы препятствуют высокой степени координации вокруг данного металла, и первоначально образующиеся олигомеры кинетически устойчивы по отношению к дальнейшей полимеризации, с чем связана, по-видимому, более низкая степень полимеризации грег-бутилэтинильных комплексов. [14]

При кислотной конденсации фенолов с формальдегидом скорость взаимодействия образующихся гидроксиметильных производных между собой и со свободными фенолами выше скорости их образования, поэтому образующиеся олигомеры обычно содержат несколько меньше реакционноспособных групп, чем продукты щелочной конденсации, даже если проводить синтез при большом избытке формальдегида. [15]

Страницы: 1 2 3