Олигоэфир
Cтраница 1
Олигоэфиры такого типа получают поликонденсацией гликоля с алифатической или ароматической дикарбоновой кислотой в присутствии акриловой кислоты или ее производных, количество которых и определяет молекулярный вес олигоэфира. [1]
Олигоэфиры, полученные поликонденсацией двух - и полифункциональных спиртов и карбоновых кислот или их производных, принято называть немодифицированными. [2]
Олигоэфиры, полученные с применением различных модификаторов, называют модифицированными. Этот термин является производным от английских слов alcohol ( спирт) и acid ( кислота) и, по существу, может быть отнесен к любым представителям класса сложных полиэфиров. Несмотря на это, по исторически сложившимся обстоятельствам алкидами называют только упомянутые выше модифицированные олигоэфиры. [3]
Олигоэфиры для полиуретановых покрытий представляют собой разветвленные продукты с функциональными гидроксильными группами, за счет которых в дальнейшем и происходит взаимодействие указанных олигоэфиров с полиизоцианатами, приводящее к образованию полиуретанов ( см. гл. [4]
Олигоэфиры этой группы получают обычно на основе дикарбо-новых кислот ( или их ангидридов) и смеси двух - и трехатомных спиртов. Из кислотных компонентов в рецептуру вводят фталевый ангидрид, адипиновую и другие алифатические дикарбоновые кислоты. Из спиртов используют глицерин, гликоли и триметилолпро-пан. [5]
Олигоэфиры для полиуретанов выпускают обычно в виде растворов в циклогексаноне. [6]
Олигоэфиры, синтезированные с использованием перечисленных модификаторов, обычно называют алкидами. Среди алкидов наиболее распространены модифицированные продукты поликонденсации полиатомных спиртов - глицерина и пентаэритрита с фталевым ангидридом - соответственно глифтали и пентафтали. [7]
Олигоэфиры, применяемые в сочетании с изоцианатами, получают взаимодействием небольшого избытка этиленгликоля или глицерина с алифатическими двухосновными кислотами или фта-левым ангидридом. Свойства олигоэфиров регулируют изменением молекулярной массы, разветвленности и содержания гидроксиль-ных групп. [8]
 |
Схема получения пенополиэтилена методом физического вспенивания. [9] |
Олигоэфиры являются реакционноспособными соединениями с концевыми функциональными, чаше всего гидроксильными группами. [10]
Олигоэфиры такого типа получают поликонденсацией гликоля с алифатической или ароматической дикарбоновой кислотой в присутствии акриловой кислоты или ее производных, количество которых и определяет молекулярную массу олигоэфира. [11]
Олигоэфиры такого типа получают поликонденсацией гликоля с алифатической или ароматической дикарбоновой кислотой в присутствии акриловой кислоты или ее производных, количество которых и определяет молекулярную массу олигоэфира. [12]
 |
Технологическая схема производства гшроксилсодержащих олигоэфи. [13] |
Низкомолекулярные олигоэфиры ( молекулярная масса 400 - 700) получают на основе многоатомных спиртов и многоосновных кислот различных типов блочным или азеотропным методом. [14]
Сложные олигоэфир ы: продукты поликонденсации адипиновой или фталевой к-ты, а также их смеси с этилен -, пропилен - или диэтиленгликолями и их смесями. [15]
Страницы: 1 2 3 4