Олигоэфир

Cтраница 2

Эти олигоэфиры служат исходным сырьем для получения трехмерных блок-сополимеров, причем поперечные связи образуются путем присоединения этиленовых углеводородов по месту двойной связи полиэфира. [16]

Если применяемый олигоэфир кристаллизуется при температуре выше комнатной, мерник) через рубашку и все трубопроводы для олигоэфира обогревают горячей водой. Мерники 2 и 3, а также линии для изоцианата и бутандиола обогревают горячей водой. [17]

Синтез олигоэфира проводят азеотропным способом, обеспечивающим наиболее полное удаление воды. Наличие дополнительной операции осушки обусловлено целевым назначением олигоэфира. [18]

Сушку олигоэфира осуществляют в реакторе 4, в рубашку которого имеется возможность подавать пар, горячую или холодную воду. [19]

Модификация олигоэфиров бензойными кислотами проводится с целью повышения блеска, твердости алкидных олигомеров, а также экономии растительных масел. [20]

Синтез олигоэфиров, модифицированных бензойными кислотами и маслами осуществляется комбинированным методом в две стадии ( см. с. Выпускаются они в виде растворов в смеси уайт-спирита и ксилола. [21]

Растворимость олигоэфира зависит от природы растворителя и его соотношения с олигоэфиром. При соотношении диок-сана или ацетона с ПОЭ в пределах 50: 50 до половины продукта выпадает в осадок, а при соотношении 30: 70 олигоэфир полностью растворим. В этилацетате зафиксирована наименьшая растворимость ПОЭ. Таким образом, подбирая растворитель и его соотношение с ПОЭ, можно фракционировать олигоэфир, получая однородные по молекулярной массе фракции. [22]

Модификация олигоэфиров непредельными жирнокислотными остатками придает им способность химически отверждаться и растворяться в растворителях, применяемых в лакокрасочном производстве, а также совмещаться с другими пленкообразователями. [23]

Для олигоэфиров с концевыми гидроксильными группами определение молекулярной массы лучше проводить по сигналам предконцевых групп ( см. разд. [24]

Для олигоэфиров число таких ветвлений и характер их распределения определяются распределением функциональных групп в макромолекулах олигомеров. [25]

Зависимость внутренних напряжений ств 1 ( и и модуля упругости Е ( 6 от содержания ускорителя С ск для покрытий из олигоэфирмалеинатов после отверждения при 20 С. / - через 3 сут. 2 -через 30 су т. [26]

Отверждение олигоэфиров в комнатных условиях осуществляется в присутствии пероксидов и ускорителей полимеризации. В качестве инициатора обычно применяется 80 % - ный раствор гидропероксида изопропил-бензола в количестве 3 % от массы олигоэфира, а в качестве ускорителя - 8 % - ный стирольный раствор нафтената кобальта в количестве 8 / от массы олигоэфира. Инициирующая способность пероксидов и гидро-пероксидов обусловлена их распадом под действием тепла и света с образованием свободных радикалов. С целью ускорения разложения пероксидов при 18 - 20 С в олигоэфиры вводят ускорители полимеризации, обладающие восстанавливающими свойствами и образующие с пе-роксидными соединениями, являющимися сильными окислителями, окислительно-восстановительные системы инициирования полимеризации. [27]

Структура полиэфирных покрытий из тиксотропной композиции на границе с воздухом. [28]

Структурирование олигоэфиров может быть осуществлено оксидами металлов, взаимодействующими с карбонильными группами олигомера. В промышленном масштабе используются оксиды цинка, магния и кальция. [29]

Выбор олигоэфиров определяется видом получаемого пенополиуретана. [30]

Страницы: 1 2 3 4