Олигоэфир
Cтраница 3
Отверждение олигоэфира проводят в термостате при 80 С до получения твердого прозрачного продукта, который легко извлекается из формы. Отвержденный полиэфир исследуют на растворимость в органических растворителях. [31]
В слегка нагретом олигоэфире растворяют перекись бензоила ( 1 вес. [32]
Были изучены олигоэфиры с третичными аминогруппами в цепи. Установлено, что они являются более активными ускорителями при введении в полимерную цепь и обеспечивают более высокие физико-механические и другие эксплуатационные показатели по сравнению со вторичными аминами, введенными в состав ненасыщенных олигоэфиров. По уменьшению каталитической активности они располагаются в следующий ряд: N-этиланилин N-фенилдиэтаноламин N-пропил-диэтаноламин N-бутилдиэтаноламин. Олигоэфиры с третичными аминогруппами могут применяться также как ускорители отверждения обычных ненасыщенных олигоэфиров. Одной из причин высокой реакционной способности аминосодержащих олигоэфиров является повышенное содержание фумаратных звеньев. В присутствии аминных катализаторов резко снижается ( в 2 - 2 5 раза) продолжительность синтеза ненасыщенных олигоэфиров. [33]
Олигоэфирмалеинатами называют олигоэфиры линейного строения, полученные с использованием в качестве основного кислотного компонента изомерных ненасыщенных кислот - малеиновой и фумаровой. Однако наиболее часто для их синтеза используют малеиновый ангидрид. [34]
 |
Зависимость молекулярной массы ( удельной вязкости полиэтилентерефталата от толщины слоя при поликонденсации в расплаве в тонком слое. [35] |
При получении олигоэфиров реакцией полипереэтерификации соблюдаются те же закономерности, что и при полиэтерификации. Выделяющийся побочный продукт ( метанол) удаляется легче, чем вода. Из рисунка видно, что молекулярная масса олигомера возрастает при уменьшении толщины реакционного слоя и при применении вакуума за счет изменения условий удаления метанола из зоны реакции. [36]
Процесс синтеза олигоэфиров в силу своего равновесного характера обычно осложняется вторичными реакциями, протекающими с участием образующихся макромолекул. [37]
Температура размягчения олигоэфиров, полученных по рецептуре I, составляет 67 - 68 С, по рецептуре II - 78 - 85 С. [38]
При сушке олигоэфира в токе инертного газа удаляются низкокипящие фракции, возрастает вязкость и продукт приобретает способность к нестабильной желатини-зации, исчезающей при нагревании геля. Полидисперсность продукта видна из следующих данных. Среднемассовая молекулярная масса Mlt, составляет 7700 - 8200, среднечи. [39]
Растворы этих олигоэфиров в мономере применяются для получения покрытий, компаундов, клеев и армированных материалов. [40]
Для отверждения олигоэфиров, содержащих тиогруппы, используют инициаторы неперекисного типа, напр, динитрил азодиизомасляной к-ты. [41]
Для получения гидроксилсодержащих олигоэфиров применя-лотся рецептуры с избытком спиртовых компонентов. [42]
На основе фталевого олигоэфира триметилолпропана, отвер-ждаемого полиизоцианатбиуретом ( ТУ 6 - 10 - 1475 - 75), разработана [51] полиуретановая эмаль УР-176. Благодаря алифатической структуре отвердителя, являющегося производным ге-ксаметилендиизоцианата, эмаль УР-176 образует покрытия, стойкие к фотохимическому старению, что позволяет рекомендовать их в качестве атмосферостойких. [43]
На основе фталевого олигоэфира триметилопропана, отверж-даемого полиизоцианатбиуретом, разработана полиуретановая эмаль УР-176, которая образует покрытия, стойкие к фотохимическому старению, что позволяет использовать ее для. [44]
На основе фталевого олигоэфира триметилолпропана, от-верждаемого полиизоцианатбиуретом, разработана полиурета-новая эмаль УР-1180, которая может быть рекомендована для изделий различного назначения, эксплуатируемых в открытой атмосфере в условиях воздействия влаги, минеральных масел, бензина и химических реагентов. [45]
Страницы: 1 2 3 4