Cтраница 1
Определение в биоструктурах - см. Симазин. [1]
Извлечение отдельных элементов биоструктур из того или иного органа с целью изучения их состава приводит к частичному разрушению целостности этих структур. Поэтому подобный аналитический метод исследования в биологии не может дать полного представления о структуре и взаимодействиях биоансамблей. [2]
Теория эволюции и старения квазизакрытых биоструктур опирается на принциг термодинамики близких к состоянию равновесия систем и равновесные ( квазиравновесны динамические модели, например, модели равновесной молекулярной хроматограф. Заметим, что такие проточные системы, в принципе, являясь открытым легко изучаются, как хорошо известно, методами равновесной термодинамики. [3]
Первый - результат прямого воздействия токсичного агента на биоструктуру, когда он находится в организме и продолжает оказывать свое специфическое действие. Второй возникает параллельно с первым как следствие нарушения установившегося в организме равновесия процессов жизнедеятельности и включения различных приспособительных реакций. Степень и длительность проявления каждого из этих видов биологических реакций зависит от токсических свойств яда, интенсивности химической травмы, ряда особенностей организма и других факторов. [4]
Поэтому, в целом взаимодействие лазерного излучения с биоструктурами является самоорганизующимся процессом. Существенной является неадиабатичность возмущения системы мембрана - связанная вода - биомакромолекулы, что сказывается на эффективности синтеза новых биомолекул. [5]
Набухший остаток волокна в [ IMAGE ] Бесструктурная гель-частица в. [6] |
Часто обсуждается вопрос, находятся ли в сформованном волокне остатки биоструктуры в неизменном или почти неизменном состоянии. [7]
Возможно также построение специального графа эволюции РЭ s ( X) j биоструктур интерпретирующего семейства строгих квазииоряд-ков. [8]
Никто пока еще не опытался дать геологический возраст молекулам органических соедине-ий с реликтовыми биоструктурами, и едва ли существуют для этого ( редпосылки. Углеводороды с одинаковыми реликтовыми биострукту-ами можно встретить, например, в битумах РОВ пород девона и перми, i различить их не удается. В таком случае девонскую нефть по биометкам ложно коррелировать с битумами пермских пород, не имеющих никакой: вязи с нефтеобразованием в девоне. [9]
Надо иметь также в виду, что в организме CS2 связывается с другими биоструктурами, содержащими свободные сульфгидрильные и аминные группы. [10]
Значительная продолжительность наркоза при действии органических соединений серы позволяет предполагать образование более прочных связей в биоструктурах по сравнению с углеводородами. По мнению Френкса и Лейбела [279,297], наркотические вещества в нервной системе взаимодействуют преимущественно с белковой частью клеточных мембран. [11]
Иное использование ферментов при интоксикациях связано с их способностью вступать в конкурентные отношения с той или иной биоструктурой за связь с ядом или же непосредственно взаимодействовать с его молекулами. Тем самым ферментный препарат как бы принимает удар на себя. Установлено, что эти ферменты очень чувствительны к фосфорорганическим ингибиторам и вступают с ними, подобно холинэстераве, в реакцию фосфорилирования. На основании этих данных таблетки панкреатина по 0.2 - 0.5 г н аэрозоли трипсина предлагается использовать в качестве специфического средства профилактики профессиональных отравлений ФОС. Наряду с другими антидотами некоторые авторы рекомендуют применять их также н при появлении признаков интоксикации. [12]
Кроме того, они тормозят окислительные превращения некоторых токсичных химических соединений в вещества, избирательно влияющие на биоструктуры. Например, антиоксиданты препятствуют окислению анилина в метгомоглобинообразующий метаболит. Однако наличие разнообразных антидотов непрямого типа действия не снижает практической роли препаратов, обезвреживающих яды в организме химическим ( физико-химическим) путем. Именно эти противоядия по традиции принято использовать в первую очередь прежде всего из-за доступности способов применения и достаточно уверенного прогнозирования их действия. [13]
При этих условиях целлюлоза измельчается так, что размер ее частиц составляет 20 мкм, а ее биоструктура полностью разрушается. По Леберингу, этот процесс может обеспечить получение вискозы в одну стадию. [14]
В последние 10 - 15 лет токсикологи все чаще обращают внимание на эту особенность механизма влияния ФОС на биоструктуры. [15]