Cтраница 3
Так, французские исследователи в течение 5 лет наблюдали в специализированной токсикологической клинике 1814 случаев неблагоприятного, главным образом токсического действия лекарств. Что касается причин медикаментозных отравлений, то анализ показывает, что примерно 60 % из них возникают из-за передозировки лекарств, а около 40 % связаны с различными изменениями внутренней среды организма и наблюдаются при приеме лекарств в допустимых лечебных дозах. При лекарственных отравлениях значительно чаще наблюдается не общая интоксикация, а нежелательное воздействие на те органы или системы, которые являются наиболее чувствительными к тому или иному лекарству. Так, препараты наперстянки в первую очередь действуют токсически на сердце, стрептомицин - на орган слуха, а цитостати-ческие препараты - на кроветворную систему и печень. Все сказанное указывает на большое практическое значение лечебных средств, специфически влияющих на течение медикаментозных отравлений. Мы рассмотрим те из них, которые, будучи химическими соединениями антидотного типа действия, могут непосредственно реагировать с лекарственными веществами или же вмешиваться в функцию тех или иных биоструктур. [31]
Из теории И, Пригожи на следует, что применение методов равновесной термодинамики ( термостатики) и термодинамики систем, близких к состоянию равновесия, для описания поведения и эволюции открытых систем сталкивается с большими трудностями. Они связаны с необходимостью ( при решении прикладных задач) установления в каждом конкретном случае вклада в эволюцию степени неравновесности системы. В связи с этим, при решении задач материаловедения, возникает вопрос: можно ли использовать диаграммы равновесного состояния при создании новых материалов, и, частности наноматериалов, или необходимо строить для различных систем диаграммы неравновесного состояния. Рассматриваемая далее макротермодинамическая модель Г.П. Гладышева дает ответ на этот вопрос. Следует напомнить, что термодинамика любых систем и, процессов описывает поведение систем только на макроуровне. По этому введенные в модель слова макротермодинамика не несет особого физического смысла, а лишь подчеркивает, что автор рассматривает термодинамическую систему, состоящую из совокупности подсистем. Согласно макротермоди-намической модели, время жизни ( продолжительность жизни) биоструктур t, возникающих при агрегации химических веществ, надмолекулярных структур и других образований, зависит прежде всего от термодинамического фактора - изменения функции Гиббса ( р, Т - постоянны) при образовании этих структур, AGJ. Это является следствием того факта, что энергетика надмолекулярных взаимодействий соизмерима по масштабу с КВТ ( Кв - константа Больцмана) и соответствующие локальные равновесия устанавливаются сравнительно быстро. [32]
Механизмы развития толерантности неоднозначны. Так, например, было показано, что привыкание к мышьяковистому ангидриду обусловлено возникновением под его влиянием воспалительных процессов на слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и уменьшением вследствие этого всасывания яда. В то же время, если препараты мышьяка вводить парентерально, толерантности не наблюдается. Однако наиболее частой причиной толерантности является стимуляция, или индукция, ядами активности ферментов, обезвреживающих их в организме. А сейчас отметим, что привыкание к некоторым ядам, например ФОС, может быть еще обусловлено снижением чувствительности к ним соответствующих биоструктур или перегрузкой последних из-за массированного воздействия на них избыточного количества молекул токсичного вещества. [33]
Наряду с повышенной устойчивостью слоев в процессе растворения сохраняются некоторые более крупные структурные единицы. Речь идет о биологических структурных остатках, которые образуются в основном из переходной, или четвертичной, ламели. Эти остатки плохо мерсеризуются и ксантогени-руются. Например, обычная сульфитная целлюлоза из хвойной древесины при растворении дает меньше биологических структурных остатков, чем сульфитная целлюлоза из лиственной древесины, предгидролизная сульфатная целлюлоза, а также облагороженная целлюлоза с высоким содержанием а-целлюлозы. В последнем случае Ни-колайсен и Боргин 1в относят это за счет сильной рекристаллизации целлюлозы, которая происходит при повторном набухании и отмывке щелочи во время процесса облагораживания. Рекристаллизация снижает доступность и реакционноспособность целлюлозы. Большое содержание устойчивых биоструктур наблюдается у линтера и линтерной целлюлозы. [34]