Cтраница 1
Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии определенных количеств акриловой или метакриловой кислот. Являясь монофункциональными соединениями, эти кислоты выполняют роль обрывателей цепи и обеспечивают получение продукта с невысокой молекулярной массой ( 500 - 600) и концевыми акрилатными группами. [1]
Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии аллиловой или метакриловой кислот. [2]
Олигоэфиракрилаты, содержащие две ненасыщенные связи на концах молекул, в присутствии радикальных инициаторов достаточно легко полимеризуются с образованием сетчатого полимера. В образующихся продуктах концентрация узлов трехмерной сетки сравнительно высока, следовательно молекулярная подвижность в полимере сильно заторможена. В то же время непрореагировавшие олигомерные блоки сохраняют достаточно высокую подвижность. Этим и объясняется то обстоятельство, что в таких полимер-олигомерных системах имеются два времени Т2, различающиеся па несколько порядков. [3]
Олигоэфиракрилаты ( ОЭА) представляют собой поли-меризационноспособные олигомеры с концевыми акриловыми группами. Сочетание различных полиэфирных блоков и акриловых групп дает возможность получать ОЭА различного строения с широким диапазоном свойств. [4]
Олигоэфиракрилаты представляют собой окрашенные в темно-коричневый цвет жидкости, легко растворимые в ацетоне, бензоле, толуоле, и некоторых других органических растворителях. Вязкость ОЭА в зависимости от состава меняется от 5 - 10 спз до воскообразного состояния, плотность ОЭА выше единицы. [5]
Олигоэфиракрилаты, содержащие две ненасыщенные связи на концах молекул олигомера, в присутствии инициаторов достаточно легко полимеризуются с образованием трехмерного полимера. В образующихся продуктах концентрация узлов трехмерной сетки сравнительно высокая, соответственно и молекулярная подвижность в полимере сильно заторможена. В то же время непрореагировавшие олигомерные блоки сохраняют достаточно высокую подвижность. Этим и объясняется то обстоятельство, что в таких по-лимер-олигомерных системах имеются два времени Т2, отличающиеся на несколько порядков. [6]
Олигоэфиракрилаты с простыми эфирными связями в олигомерном блоке получают: взаимод. [7]
Олигоэфиракрилаты при последующей радикальной или ионной полимеризации отверждаются с образованием сетчатых полимеров, физико-механические свойства которых зависят от структуры, длины цепи и функциональности исходного олигомера. [8]
Олигоэфиракрилаты являются промышленными продуктами, их получают методом конденсационной теломеризации, основанным на регулировании роста цепи олигоэфира введением монофункционального агента, содержащего заданный тип концевых функциональных групп ( в данном случае кислот акрилового ряда), обусловливающих переход олигомера в полимер трехмерной структуры. [9]
Олигоэфиракрилаты со сложноэфирным олигомерным блоком синтезируют чаще всего взаимод. [10]
Олигоэфиракрилаты также относятся к эластифицирующим модификаторам. Количество олигоэфиракрилатов, добавляемых в эпоксидную композицию, составляет обычно 20 - 30 % от массы эпоксидного олигомера. [11]
Олигоэфиракрилаты - это жидкости различной вязкости, двойные связи в которых достаточно стабильные на стадии переработки, но вступают в реакции полимеризации под действием инициаторов радикального типа при вулканизации. [12]
Полимеризационноспособные олигоэфиракрилаты, модифицирующие свойства эластомеров, оказывают структурирующее и усиливающее действие на фторкаучуки. [13]
Олигоэфиракрилаты марок ТГМ-3, ТГМ-ЗС ТУ 6 - 16 - 2010 - 76, МГФ-9 ТУ 6 - 01 - 450 - 76 применяют для приготовления эпоксид-нополиэфирных связующих мастичных составов как модификаторы и пластификаторы. [14]
В олигоэфиракрилат добавляют ДАК, наливают в пробирку с капиллярной трубкой и запаивают для предотвращения доступа атмосферного кислорода, соблюдая при этом необходимые меры предосторожности. [15]