Cтраница 2
Упаковывают Олигоэфиракрилаты в алюминиевую, полиэтиленовую тару; перевозят любым видом транспорта, защищая от солнечных лучей; хранят - в складском неотапливаемом помещении при температуре - от - 25 до 25 С, исключая доступ солнечного света. [16]
Применение олигоэфиракрилатов в эластомерах позволяет получать твердые резины с хорошими динамическими свойствами. [17]
Преимуществом олигоэфиракрилатов перед олигоэфирмалеи-натами является их большая способность к полимеризации; при этом отпадает необходимость введения в лак летучих и токсичных ненасыщенных мономеров, таких как стирол. [18]
Действие олигоэфиракрилатов может быть более многообразным. [19]
Навеску олигоэфиракрилата ( 0 03 - 0 08 г) помещают в пакетик из кальки чертежной под карандаш и взвешивают с точностью до 0 0002 г. Затем пакетик с навеской завертывают в кусочек филиграна ( папиросная бумага) и помещают в корзинку так, чтобы полоска филиграна свисала вниз. В колбу наливают 50 мл дистиллированной воды и вводят 8 - 10 капель перекиси водорода. В течение нескольких секунд из баллона в колбу пропускают кислород. Полоску филиграна зажигают и колбу быстро закрывают пробкой. Газы, образовавшиеся в результате сжигания, поглощаются при энергичном встряхивании колбы в течение 5 - 7 мин. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт, сжигая пакетик из кальки без навески, завернутый в кусочек филиграна. [20]
Аддукт олигоэфиракрилата МГФ-9 и л-фениленди-амина ( отвердитель ММФ) предложено применять для отверждения клеевых эпоксидных композиций при 60 - 120 С. Вводится в количестве 35 - 50 вес. Композиции характеризуются большой жизнеспособностью, максимальная рабочая температура 120 С. [21]
Круг полиме-ризационноспособных олигоэфиракрилатов постоянно расширяется. Так, разработаны специальные композиции из ди - и полифункциональных ОЭА, представляющие собой удобные для использования маловязкие жидкости. [22]
Для очень темноокрашенных олигоэфиракрилатов вводят поправку на цветность. Для этого определяют оптическую плотность раствора олигоэфиракрилата при такой же навеске и разведении, но без флороглюцина, и вычитают эту величину из оптической плотности рабочего раствора. [23]
К олигоэфиракрилатам относится большая группа полифункциональных олигомеров, содержащих остатки акриловых и метакриловых кислот в виде концевых групп в основной цепи или в боковых ответвлениях. Основные цепи этих олигомеров могут включать фрагменты сложных и простых эфиров, карбонатов, уретанов, амидов, углеводородов и других соединений. Олигоэфиракрилаты получают поликонденсацией двухосновных кислот с полиатомными спиртами в присутствии акриловой или метакриловой кислоты. Несмотря на небольшую молекулярную массу по своим реологическим свойствам и релаксационным параметрам, в частности временам структурной релаксации, олигоэфиракрилаты относятся к олигомерным системам. [24]
Для этого олигоэфиракрилат молекулярной массой 3500 - 3700 вводят в ненасыщенный каучук в количестве 3 - 7 масс, частей на 100 масс, частей каучука. [25]
Изучено влияние олигоэфиракрилатов ( ОЭА) на прочностные характеристики вулканизатов СКД в зависимости от содержания и природы ОЭА. Показано, что максимальная прочность вулканизатов практически совпадает с пределом растворимости ОЭА в СКД при температуре вулканизаций. [26]
При полимеризации олигоэфиракрилатов в тонких пленках на воздухе на начальной стадии образуются растворимые термореактивные полимеры, так называемые - полимеры. [27]
В случае азотсодержащих олигоэфиракрилатов, например три-метакрилаттриэтаноламина, наряду с пероксидами для инициирования вулканизации пригодны галогенсодержащие соединения, например гексахлор-и-ксилол. [28]
При этом образуются олигоэфиракрилаты и их аналоги, содержащие концевые или регулярно чередующиеся акриловые группы. [29]
Таким образом, олигоэфиракрилаты содержат различное число этиленгликолевых групп, что определяет число поперечных связей между длинными цепочками макромолекул в полимере. [30]