Cтраница 3
Известно 11 ], что о-амино-фенолы при окислении воздухом, окисью ртути или феррицианидом калия в слабощелочном растворе дают феноксазоны. Основываясь на этом, Кек [ 191 провел систематические опыты по переводу ряда замещенных о-аминофено-лов в феноксазоны. Оказалось, что полученные таким образом модельные вещества по своим свойствам очень близки к оммохромам. Это относится, например, к полученному из 2-амино - З - оксиацетофенона ( VII) З - амино-4 5-диацетилфеноксазону ( VIII), представляющему собой желто-оранжевый краситель с ясно выраженным окислительно-восстановительным поведением. [31]
Действие гена сп не заменяется действием кинуренина. В 3-окси-кинуронине имеется пример вещества, которое впервые было найдено путем анализа действия гена. Ниже будет речь о том, насколько разнообразные задачи выполняет этот промежуточный продукт обмена триптофана. Здесь он интересует нас пока лишь как звено цепи субстратов, ведущих от триптофана к оммохромам. [32]
Это взаимное генетическое сопряжение образования оммохромов и птеридинов еще нельзя надежно истолковать. Химической связи между синтезами феноксазоновых красителей и птеридинов не видно. Примечательно, однако, поведение гш-мутанта: в его глазах не удается обнаружить ни оммохромов, ни флуоресцирующих веществ. Судя но этому, образование нтери-динов, по-видимому, связано с теми же белковыми гранулами, что и синтез оммохромов. Кюн [43] выводит из этого наблюдения, имеющего характер рабочей гипотезы, представление о том, что в случае конкурентного образования оммохромов и птеридинов речь идет о конкуренции на месте протекания реакции. Он задает вопрос: Являются ли белковые гранулы носителями различных ферментных систем и занимаются ли в процессе нарастающего образования и отложения пигментов места протекания реакций за счет флуоресцирующих веществ. По этому вопросу видно направление дальнейших биохимических исследований, цель которых-постоянное совершенствование созданной на основании исследований Ephestia модели действия генов. [33]
Первый пример, когда удалое ], заглянуть в многозвенную цепь совмест-подействующих генов у животных, получен при изучении образования пигментов глаз у насекомых. Кишу [42] и его школе принадлежит основополагающий в области изучения действия генов эксперимент. Дикая форма мучной моли ( Epheslia kiihniella) характеризуется темно-коричневой окраской глаз в стадии бабочки, глаз и кожи в стадии гусеницы и такой же окраской некоторых других органов. В результате самопроизвольной мутации единственного гена ( а - - а) возникает раса мучной моли, которая гомозиготно отличается от дикой формы отсутствием оммохромов. Полученная в результате мутации раса в значительной степени потеряла способность к образованию этих красителей, поэтому бабочки имеют светло-красные глаза, а гусеницы практически оказываются веппгментированными. [34]
Отсюда следует, что кинуренин является не катализатором процесса иитментообразования, а строительным материалом для молекулы пигмента-хромогеном. Оммохромы являются производными триптофана, а кинуреппн-промежуточным продуктом па пути от триптофана к красителям. [35]
Это взаимное генетическое сопряжение образования оммохромов и птеридинов еще нельзя надежно истолковать. Химической связи между синтезами феноксазоновых красителей и птеридинов не видно. Примечательно, однако, поведение гш-мутанта: в его глазах не удается обнаружить ни оммохромов, ни флуоресцирующих веществ. Судя но этому, образование нтери-динов, по-видимому, связано с теми же белковыми гранулами, что и синтез оммохромов. Кюн [43] выводит из этого наблюдения, имеющего характер рабочей гипотезы, представление о том, что в случае конкурентного образования оммохромов и птеридинов речь идет о конкуренции на месте протекания реакции. Он задает вопрос: Являются ли белковые гранулы носителями различных ферментных систем и занимаются ли в процессе нарастающего образования и отложения пигментов места протекания реакций за счет флуоресцирующих веществ. По этому вопросу видно направление дальнейших биохимических исследований, цель которых-постоянное совершенствование созданной на основании исследований Ephestia модели действия генов. [36]
За исключением гемоглобина крови, меланины являются единственными пигментами, которые синтезируются и широко используются млекопитающими. Они также представляют собой обычные пигменты оперения птиц. Черная кожа, волосы, шерсть и перья окрашены эумеланинами. Желтый, рыжий и коричневый цвет волос и шерсти обусловлены феомеланинами, которые служат также пигментами в коричневых, а в некоторых случаях в желтых и красных перьях. Пигментами желтых и красных перьев могут быть и каротиноиды ( гл. Феомела-нины найдены только у млекопитающих и у птиц, тогда как эумеланины широко встречаются также у рыб и беспозвоночных. Однако в некоторых случаях темная окраска у ряда насекомых и других членистоногих вызывается не меланинами, как думали раньше, а оммохромами ( гл. [37]