Омыление - продукт
Cтраница 2
Натриевые соли сульфокислот, полученные омылением продукта окислительного хлорирования концентрата, являются поверхностно-активными веществами. Они могут быть использованы в качестве деэмульгаторов для разрушения нефтяных эмульсий; в сочетании с полезными добавками - в качестве безжировых моющих средств. [16]
Если на поливиниловый спирт, полученный омылением продукта радикальной полимеризации винилацетата, подействовать периодистой кислотой, ацетатом четырехвалентного свинца или подобными реагентами, то эти связи разрываются. [17]
Сущность метода определения фталевого ангидрида заключается в омылении продукта спиртовым раствором щелочи и разложении полученных калиевых или натриевых солей жирных кислот и фталата калия ( или натрия) серной или соляной кислотой. После фильтрования водного раствора жирные кислоты остаются на фильтре, а фильтрат, содержащий фталевую кислоту, оттитровывают водным раствором щелочи. [18]
Сущность метода определения фталевого ангидрида заключается в омылении продукта спиртовым раствором щелочи и разложении полученных калиевых или натриевых солей жирных кислот и фталата калия ( или натрия) серной или соляной кислотой; после фильтрования водного раствора жирные кислоты остаются на фильтре, а фильтрат, содержащий фталевую кислоту, оттитровывают водным раствором щелочи. [19]
Ацетильное число нельзя рассчитывать по разности между числами омыления ацетилированного продукта и исходного жира, так как число омыления ацетилированного продукта отнесено к массе ацетилированного жира, а число омыления исходного жира - к его массе. [20]
В предварительных опытах по гидрированию неисследованных соединений определение числа омыления необработанного продукта реакции покажет, был ли катализатор достаточно активным и правильно ли выбраны, давление и температура. [21]
При взаимодействии этого соединения о зфирами аминокислот и ри последупщем омылении продукта реакции получаютоя Вос-амшкшго-ютн. В работах Д85 - 487, 49.7 описаны беофосгонный метод синтеза да-трет-бутилпирокарбоната и условия получения практически всех iioc - ашшокислот, обычно используемых для синтеза пептидов. Исследуя применимость ди-трет-бутилпирокарбоната для синтеза Воо-аминокислст, Мородер о соавт. [22]
Получение присадки НГ-104 состоит из стадий сульфирования масла серным ангидридом, омыления продукта сульфирования окисью кальция, сушки и центрифугирования присадки. [23]
 |
Результаты определения степени чистоты ненасыщенных соединений модифицированным меркуриацетатным методом. [24] |
На каждый 1 моль винилацетата расходуется 2 моль КОН вследствие легкости омыления продукта реакции. [25]
Производство состоит из стадий алкилирования фенола поли-мердистиллятом, конденсации алкилфенола с формальдегидом, омыления продукта конденсации и сушки и центрифугирования присадки. [26]
Для получения присадки БФКу алкилфенол очищают крошкой алюмосиликатного, катализатора, а на омыление продукта конденсации берут небольшой избыток гидроокиси бария. В результате присадка БФКу, выпускаемая по ТУ 3800 - 113 - 71, имеет повышенную щелочность при высокой степени чистоты. [27]
С целью очистки целевого продукта ( эфиров жирных кислот галлового масла) проведен процесс омыления продуктов зтерификации. [28]
С целью очистки целевого продукта ( эфиров жирных кислот таллового масла) предложено проводить процесс омыления продуктов этерификации. Определены основные закономерности, и выбраны условия проведения реакции омыления в периодических условиях. [29]
Ацетильное число нельзя рассчитывать по разности между числами омыления ацетилированного продукта и исходного жира, так как число омыления ацетилированного продукта отнесено к массе ацетилированного жира, а число омыления исходного жира - к его массе. [30]
Страницы: 1 2 3 4