Cтраница 1
Омыление эфиров принадлежит к процессам того же типа, что и тетра-эдрическое замещение. После первичной атаки на основание образующийся оксанион может отщепить гидроксильную группу легче, чем этоксильную. Однако в первом случае возвращается исходный сложный эфир, а во втором случае процесс становится необратимым, ион этилата в воде протонируется и теряет почти полностью свой нуклеофильный характер. [1]
Омыление эфира сопровождается выделением тепла, поэтому целесообразно прибавить щелочь по каплям. [2]
Омыление эфира щелочью не может быть применено в данном случае вследствие возможности гидролитического отщепления брома. [3]
Омыление эфира проводят в чашке ( приемник) смесью 1 мл 5 % - ного едкого натра и 8 мл метилового спирта. После окончания отгонки метилового спирта раствор в чашке выпаривают досуха на водяной бане. Охлажденный осадок растворяют в 5 - 10 каплях соляной кислоты ( 1: 1) и добавляют несколько капель насыщенного раствора щавелевой кислоты. Общий объем раствора не должен превышать 1 мл. [4]
Омыление эфиров и лактоное. [5]
Омыление эфиров щелочью с образованием метилового спирта, окисляемого до формальдегида, который определяют колориметрически по реакции с хромотроповой кислотой. [6]
Омыление эфиров борнеола и изоборнеола не сопровождается побочными процесса-ми и практически проходит количественно. Однако примеси, содержащиеся в эфирах борнеола и изоборнеола, влияют на процесс омыления и на последующее выделение спиртов. [7]
Омыление эфиров карбоновых кислот происходит в щелочной или кислой среде под действием катализаторов, к которым следует отнести также и энзимы, способные расщеплять сложные эфиры. [8]
Омыление эфира сс-фосфонпронионовой кислоты было произведено А. А. Дуниным в условиях, аналогичных указанным выше. [9]
Омыление эфиров изоциановой кислоты if изонитрилов. Первым способом, при помощи которого были открыты амины ( Вюрц, 1848), является действие щелочей на эфиры изоциановой кислоты. [10]
Омыление эфиров изоциановой кислоты и изонитрилов. Первым способом, цри помощи которого были открыты амины ( Вюрц, 1848), является действие щелочей на эфиры изоциановой кислоты. [11]
Омылением эфира получают свободный дипептид. [12]
Омылением эфиров ( 3-алкоксикаприновых кислот водно-спиртовым раствором едкого кали получены ( 3-алкоксикаприновые кислоты общей формулы: CH3 ( CH2) eCH ( ORjCH2COOH, где R C2H6, C4H9, С9Н19 - Следует отметить, что температура застывания их изменяется закономерно, понижаясь с увеличением молекулярного веса замещающего радикала. [13]
Иногда омыление эфиров высших пептидов требует настолько жестких условий, что это приводит к одновременному отщеплению N-за-щитных групп и значительной рацемизации. В этом случае определенные преимущества приобретает кислотный гидролиз, для которого обычно используют соляную кислоту. В некоторых случаях сравнительно жесткие условия, необходимые для кислотного гидролиза метиловых или этиловых эфиров, могут вызывать расщепление пептидных и особенно амидных связей в N-карбоксамидных группировках. [14]
Иногда омыление эфиров высших пептидов требует настолько жестких условий, что это приводит к одновременному отщеплению М - за-щитных групп и значительной рацемизации. В этом случае определенные преимущества приобретает кислотный гидролиз, для которого обычно используют соляную кислоту. В некоторых случаях сравнительно жесткие условия, необходимые для кислотного гидролиза метиловых или этиловых эфиров, могут вызывать расщепление пептидных и особенно амидных связей в N-карбоксамидных группировках. [15]