Cтраница 2
Обычно омыление эфиров замещенных малоновых кислот проходит вполне нормально и ведет к получению соответствующих свободных кислот. Только в исключительных случаях одновременно с омылением происходит отщепление углекислоты. Несколько труднее омыляются эфиры двузаксщенных малоновых кислот. [16]
Скорость омыления эфира пзоборнеола в 250 тысяч раз превосходит скорость омыления соответствующего производного борнеола. [17]
Скорости омыления 2-гидринданиловых эфиров янтарной кислоты и скорости этанолиза соответствующих ге-толуолсульфонатов [193] не более чем на 33 % отличаются от скоростей соответствующих циклопентановых производных. Лучше было бы производить сравнение с 3-алкилциклопентанпроизводными, однако для них отсутствуют необходимые данные по скоростям реакций. [18]
При омылении эфиров появляется опасность расщепления эфирной связи. [19]
При омылении эфира крепкой соляной кислотой в запаянных трубках, в течение 3 - 4 час. Дуниным, омылению подвергаются все группы, но после обработки продукта омыления многократным выпариванием с водой остается сиропообразная жидкость, не содержащая органических веществ и оказавшаяся по реакциям фосфористой кислотой. [20]
При омылении эфира едким баритом баритовая соль получается в виде стекловидной массы. Серебряная соль, полученная из баритовой осаждением из водного раствора азотнокислым серебром, оказалась крайне нестойкой; она разлагается в эксикаторе с выделением металлического серебра. [21]
При омылении эфиров средних получается другой тип кислых эфиров ( алло-ряд по Брюлю), причем в реакцию вступает опять только один наиболее подвижный карбоксил. Изокамфорная кислота показывает аналогичное отношение. [22]
При омылении р-алкоксиэтилмалонового эфира с последующим декарбоксилированием получают у-алкоксимасляные кислоты. [23]
При омылении эфиров малоновой кислоты ( их получение см. в разд. Таким путем можно легко получать моноэфиры малоновой кислоты, как это описано в цитируемой иже работе. [24]
При омылении эфиров малоновой кислоты надо иметь в виду, что первая сложноэфирная группа омыляется гораздо легче, чем вторая. Еще более заметна разница для замещенных малоновых кислот, у которых вторая сложноэфирная группа иногда гидролизуется довольно трудно. [25]
При омылении эфиров малоновой кислоты ( об их получении см. разд. Еще более заметно это различие для замещенных малоновых кислот, у которых вторая сложноэфирная группа иногда гидролизуется довольно трудно. [26]
При омылении эфиров малоновой кислоты надо иметь в виду, что первая сложноэфирная группа омыляется гораздо легче, чем вторая. Еще более заметна разница для замещенных малоновых кислот, у которых вторая сложноэфирная группа иногда гидролизуется довольно трудно. [27]
Аналогичным образом омыление эфира, содержащего О18, свидетельствует о расщеплении ацильной связи. [28]
В процессе омыления эфира щелочью общая концентрация ионов остается постоянной, равной Ь; валентность ионов не меняется. [29]
В реакции омыления этилуксусного эфира едким натром при 10 С на нейтрализацию 100 мл реакционной смеси расходуется у мл 0 056 М HQ за время т ( мин. [30]