Cтраница 3
В результате омыления эфиров замещенных циануксусных кислот с последующим термическим декарбоксилированием соответствующих циануксусных кислот получаются замещенные ацетонитрилы. [31]
В результате омыления эфиров замещенных циануксусных кислот с последующим термическим декзрбоксилированисм соответствующих циануксусных кислот получаются замещенные ацетонптрилы. [32]
Оксикислоту выделяют омылением эфира едким кали: калийную соль разлагают кислотой, и р-оксикислоту экстрагируют эфиром. [33]
Однако при омылении эфира соляной кислотой ими была получена циклогексен-1 - илфосфи-новая-1 кислота. Таким образом, произошло перемещение двойной связи или при реакции бромида с дибутилфосфористым натрием или при омылении эфира соляной кислотой, что более вероятно. [34]
Только при омылении эфира холодной водой удается получить кислоты. [35]
В течение часа омыление эфиров заканчивается полностью. [36]
Допустим, реакция омыления эфира протекает при температуре 25 С. [37]
Следовательно, реакция омыления эфира щелочью является реакцией второго порядка. [38]
Так как реакция омыления эфира протекает быстро, то и электропроводность раствора будет изменяться непрерывно во времени, что затрудняет нахождение точки компенсации обычным методом. [39]
Следовательно, реакция омыления метилуксусного эфира едким натром является реакцией второго порядка. [40]
Исходные кислоты получались омылением днэтиловых эфиров в щелочной среде; диэтиловые эфиры, в свою очередь, получены взаимодействием алкилендибромидов с этиловым эфиром п-оксибензойной кислоты. [41]
Метод основан на омылении эфира щелочью; избыток щелочи оттитровывается кислотой. [42]
![]() |
Шкала стандартов для определения канифоли. [43] |
Метод основан на омылении эфира щелочью до метилового спирта с последующим окислением спирта до формальдегида и определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [44]
Метод основан на омылении эфиров едкой щелочью, удалении образующегося метилового спирта и окислении оставшихся акриловой и метакриловой кислот перманганатом калия. Продукт окисления метакриловой кислоты, в отличие от продукта окисления акриловой кислоты, распадается с образованием формальдегида, который определяют колориметрически по реакции с фуксинсернистой кислотой. [45]